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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)耐药性

发布时间:2024-02-22 11:19:03 阅读:1327 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)耐药性,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的耐药机制包括VEGFR-2表达改变、血管生成途径备用激活、肿瘤微环境变化、癌细胞内信号通路变化以及多药耐药现象。这些因素可能导致药物效果降低,绕过药物作用,支持肿瘤生长,促进细胞生存和增殖,以及降低药物有效浓度。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种针对肿瘤血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的单克隆抗体,用于治疗晚期胃癌和结直肠癌。随着药物治疗的时间推移,一些患者可能会出现雷莫西尤单抗的耐药性,从而导致治疗效果下降。本文将探讨雷莫西尤单抗耐药性的影响以及应对措施。

1. 耐药性的机制

雷莫西尤单抗耐药性的机制主要包括以下几个方面:

1) 肿瘤微环境的改变:肿瘤内部的血管形成和分化可能发生变化,造成对雷莫西尤单抗的耐药性增加。

2) 受体饱和雷莫西尤单抗靶向的VEGFR2等受体可能会过表达,导致药物无法正常结合,从而影响其治疗效果。

3) 信号通路的改变:在治疗过程中,肿瘤细胞可能通过改变相关信号通路的激活状态来逃避雷莫西尤单抗的抑制作用,从而产生耐药性。

2. 检测耐药性

对于使用雷莫西尤单抗治疗的患者,及早检测耐药性的发生十分重要,以便采取相应的治疗策略。常用的检测方法包括检测血液中的肿瘤标志物变化、影像学检查和组织学分析等。这些检测手段能够评估患者的疾病进展和药物敏感性,为治疗方案的调整提供依据。

3. 应对措施

针对雷莫西尤单抗耐药性的问题,可以采取以下措施提高治疗效果:

1) 联合治疗:将雷莫西尤单抗与其他抗肿瘤药物进行联合应用,如与化疗药物的联合使用,能够增强疗效,延长耐药性发生的时间。

2) 个体化治疗:通过检测患者的基因型、表型和肿瘤特征,进行个体化的治疗方案定制,以提高患者对雷莫西尤单抗的敏感性。

3) 新药开发:针对雷莫西尤单抗耐药性机制的研究,可以促进新药的开发,如针对耐药机制的靶向药物或免疫疗法,以提高患者的治疗效果。

总结起来,雷莫西尤单抗作为一种重要的肿瘤治疗药物,其耐药性的发生对于患者的治疗效果具有重要影响。及早检测和有效应对雷莫西尤单抗耐药性的发生,能够提高患者的存活率和生存质量。未来,随着研究的深入和新药的开发,我们对于雷莫西尤单抗耐药性的理解将会进一步深化,为患者提供更加有效的治疗策略。