首页 > 用药指导 > 文章详情

喷司他丁注射液(pentostatin)仿制药是真的吗

发布时间:2024-02-22 11:35:36 阅读:1023 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
查看详情

喷司他丁注射液(pentostatin)仿制药是真的吗,喷司他丁(pentostatin)为美国Hospira生产,代购价格是572元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

喷司他丁注射液(pentostatin)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。近年来,随着仿制药市场的快速发展,一些制药公司开始生产喷司他丁注射液的仿制药。但是,有关喷司他丁仿制药是否真实有效的问题一直备受关注。本文将对这个问题进行探讨,以帮助读者更好地了解喷司他丁仿制药的真实情况。

1. 仿制药的定义和制造过程

仿制药是指在原创药品专利期届满后,其他制药企业根据原药品的配方和工艺,在合规的生产条件下制造的药物。仿制药与原创药在药物成分、药效和安全性上应当是相似的。制造仿制药需要经过严格的质量控制和临床试验,以确保其质量和疗效与原创药相当。

2. 喷司他丁注射液的疗效和原创药比较

喷司他丁注射液是目前用于治疗毛细胞白血病的一线药物。它通过抑制特定酶的活性,阻断癌细胞的生长和分裂。在大量的临床试验中,喷司他丁已经证实在治疗毛细胞白血病中具有显著的疗效。原创药喷司他丁注射液的价格较高,使得一些患者难以承受。

3. 仿制药的质量和疗效验证

仿制药的生产需要符合药品监管机构的要求,并通过相应的质量控制检验。药品监管机构会对仿制药进行临床试验,以验证其与原创药的相似性。这些试验涵盖药代动力学、疗效与安全性等方面。因此,经过临床试验认证的仿制药在疗效和安全性上应当与原创药相当。

4. 喷司他丁仿制药的真实性

目前市场上存在一些声称为喷司他丁注射液的仿制药。对于这些仿制药的真实性和质量,需要谨慎对待。在购买和使用喷司他丁仿制药时,患者和医生应当选择信誉良好的制药企业,确保药品的来源和质量。

总结起来,喷司他丁注射液的仿制药是真实存在的。仿制药在疗效和安全性上应当与原创药相当。鉴于市场上存在一些不合规的仿制药,购买和使用仿制药时需要慎重选择,确保其来源和质量。患者在使用任何药物之前,应当咨询医生的意见,并遵循医生的建议。