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米伐木肽(mifamurtide)适应症具体有哪些

发布时间:2024-02-22 11:40:22 阅读:1359 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)适应症具体有哪些,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。非转移性骨肉瘤是一种罕见但具有高度侵袭性的肿瘤,主要发生在儿童和年轻人身上。本文将详细介绍米伐木肽适应症的具体情况。

1. 骨肉瘤的概述

骨肉瘤是一种原发于骨骼的恶性肿瘤,多见于儿童和青少年,常发生在长骨的生长部位。这种肿瘤具有强大的侵袭性和转移能力,严重影响患者的生活质量和生存率。

2. 米伐木肽的作用机制

米伐木肽是一种免疫调节剂,通过激活患者的免疫系统来抑制骨肉瘤的生长和转移。它能够改善患者的免疫功能,促进肿瘤细胞的凋亡,抑制血管生成和转移,从而有效对抗骨肉瘤的进展。

3. 米伐木肽的临床应用

米伐木肽通常用于非转移性骨肉瘤的综合治疗中,主要适用于以下情况:

1. 在进行手术治疗之前,作为新辅助治疗的一部分,旨在减小肿瘤的大小和范围,增加手术成功的机会;

2. 在手术治疗后,用于减少复发和转移的风险,提高患者的生存率;

3. 作为辅助治疗的一部分,与化疗和放疗联合使用,以增强治疗效果。

4. 米伐木肽治疗的安全性和副作用

米伐木肽通常是经过临床试验验证安全有效的,但在使用过程中可能出现一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、发热和疼痛等。一般来说,这些副作用都是轻度且可逆的,并且可以通过适当的支持治疗进行缓解。

米伐木肽是一种对非转移性骨肉瘤有效的药物,已被广泛用于该疾病的综合治疗中。它通过激活患者的免疫系统来抑制肿瘤的生长和转移,提高了患者的生存率。虽然米伐木肽可能会引起一些副作用,但其安全性较高。对于患有非转移性骨肉瘤的患者,米伐木肽可作为一种重要的治疗选择,为他们提供更好的治疗效果和生活质量。