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泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib多久耐药

发布时间:2024-02-22 12:25:26 阅读:889 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib多久耐药,泰瑞沙(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

准确答案:奥希替尼(Osimertinib)的耐药时间因个体差异而异,但一般来说,初治患者在接受奥希替尼治疗后,平均耐药时间约为18个月至24个月。耐药时间在不同患者身上可以有很大的变异性。

1. 治疗效果及患者个体差异

奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的靶向药物。尽管该药物通常对初治患者产生积极的疗效,但患者之间的个体差异非常明显。一些病例显示,一些患者对奥希替尼的耐药时间可能会更长,而另一些患者可能在短期内就产生了耐药现象。

2. 影响因素:EGFR突变类型和病变复杂度

研究发现,EGFR阳性肺癌患者的耐药时间受到多种因素的影响,包括不同的EGFR突变类型以及肿瘤病变的复杂程度。某些研究表明,部分EGFR突变,如T790M阳性突变,与相对较长的奥希替尼耐药时间相关。此外,肺癌病变的复杂程度、存在的其他突变以及肿瘤的遗传异质性也可能影响奥希替尼的耐药时间。

3. 治疗策略:新一代药物的出现

对于奥希替尼耐药的情况,研究和临床实践正致力于发展新的治疗策略。一些新一代的靶向药物已经在临床试验中显示出可行性,并且一些已经获得批准用于治疗肺癌。这些新药物的出现为那些对奥希替尼产生耐药现象的患者提供了更多治疗选择。

4. 个体化治疗和监测

随着对肺癌分子生物学的不断深入了解,个体化治疗策略将更加重要。随着基因组学和肿瘤生物标志物领域的快速发展,我们可以更好地理解患者的肺癌特征,从而为患者提供更加个体化的治疗方案。定期监测奥希替尼治疗后患者的疗效和病情变化,对于把握耐药情况并及时调整治疗策略至关重要。

总的来说,奥希替尼在治疗EGFR阳性非小细胞肺癌方面取得了显著的成就,然而对于耐药情况的出现,我们依然需要更多的研究和个体化治疗策略的发展以更好地满足患者的需求。