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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat原研药

发布时间:2024-02-22 13:05:19 阅读:1665 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat是一种新型的药物,被广泛用于治疗血小板减少症。血小板减少症是一种常见的血液疾病,表现为血小板数量低于正常水平,容易引发出血问题。通过增加血小板数量,阿伐曲泊帕能够显著提高患者的血液凝结能力,为这些患者提供新的治疗选择。

1. 血小板减少症的挑战与需求

2. 什么是血小板减少症?

3. 阿伐曲泊帕的作用机制

4. 临床试验和疗效评估

5. 安全性和副作用

6. 阿伐曲泊帕的应用和前景

血小板减少症的挑战与需求

血小板减少症是一组血液疾病,其中最常见的是免疫性血小板减少症(ITP)和肝硬化相关的血小板减少症。患者常常经历血小板数量不足的困扰,导致较高的出血风险,甚至对日常生活带来极大不便。针对这一患者群体的需求,科学家们开发出了阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat原研药。

2. 什么是血小板减少症?

血小板减少症是指血液中血小板数量低于正常范围的疾病。血小板是血液中的一种细胞片段,起着促进血液凝固和止血的重要作用。当血小板数量不足时,患者容易出现鼻血、牙龈出血、皮下瘀斑等症状,并面临着较高的内出血和外伤出血风险。

3. 阿伐曲泊帕的作用机制

阿伐曲泊帕属于血小板生成素受体激动剂,它能够刺激骨髓中的干细胞增生和分化成血小板。通过增加血小板数量,阿伐曲泊帕能够提高血液的凝结能力,从而降低出血风险。阿伐曲泊帕的独特机制为血小板减少症的治疗带来了新的希望。

4. 临床试验和疗效评估

阿伐曲泊帕经过多项临床试验的验证和评估,取得了显著的临床效果。研究结果显示,患者在接受阿伐曲泊帕治疗后,血小板数量得到显著增加,并且血液凝固能力明显提高。患者出血事件的发生率明显降低,生活质量也得到了显著改善。

5. 安全性和副作用

在临床试验中,阿伐曲泊帕被证明是安全可靠的,常见的不良反应包括头痛、乏力和恶心等,但大多数症状轻微并可耐受。个别患者可能对该药物过敏或出现严重的副作用,因此在使用前必须与医生详细咨询和评估风险。

6. 阿伐曲泊帕的应用和前景

作为一种新型的血小板生成素受体激动剂,阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症方面展现出巨大的潜力。随着药物的不断改进和临床应用的推广,阿伐曲泊帕将为众多患者提供可行的治疗选择。同时,未来研究的重点还包括进一步优化药物安全性和疗效,以及探索其在其他相关疾病中的应用前景。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat原研药作为治疗血小板减少症的创新药物,为患者提供了全新的治疗选择。通过增加血小板数量,该药物改善了患者的凝血能力,减少了出血事件的发生,并大大提高了患者的生活质量。随着进一步的研究和临床应用,我们对阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症及其他相关疾病中的潜力充满期待。