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马立巴韦(maribavir)在国内上市了吗

发布时间:2024-02-22 14:22:38 阅读:955 来源:问药网
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马立巴韦

马立巴韦 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者 用法用量:  1、推荐剂量  成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。  2、与抗惊厥药合用时的剂量调整  如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。  经口给予分散片或压碎片  1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。  表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积  推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积  400 mg2个30 mL  800 mg四60 mL  1,200 mg六90 mL  2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。  3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。  4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。  通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片  1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。  2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。  3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。  4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。  5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。  6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。
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马立巴韦(maribavir)在国内上市了吗,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。

巨细胞病毒感染一直是困扰人类健康的难题之一,而马立巴韦(maribavir)是一种备受瞩目的药物,被认为可以有效对抗这种感染。那么,马立巴韦在国内是否已经上市了呢?接下来,我们将对这个问题进行探讨和解答。

1. 马立巴韦(maribavir)药物简介

马立巴韦(maribavir)是一种新型抗病毒药物,专门用于治疗人体内的巨细胞病毒感染。这种药物属于抑制巨细胞病毒DNA复制的抗病毒剂,可以阻止病毒在体内进一步复制和扩散,从而减轻感染带来的症状和并发症。

2. 马立巴韦在国内的研发与临床试验

马立巴韦是由一家国际制药公司研发的新药物。在其研发过程中,巨细胞病毒感染的治疗效果引起了广泛的关注,并经过了多项临床试验。这些临床试验旨在评估马立巴韦对巨细胞病毒感染的疗效、安全性和耐受性。

3. 马立巴韦在国内上市情况

截至目前,根据我的了解和最新信息,马立巴韦在中国尚未获得上市批准。尽管该药物在国际市场已经取得了一定的进展,获得了一些国家的上市许可,但在国内并未得到相关监管机构的批准。

4. 未来展望与希望

虽然马立巴韦在国内尚未上市,但其治疗巨细胞病毒感染的潜力仍有望在未来得到进一步发展和确认。随着中国制药产业的不断发展壮大,相信在不久的将来,马立巴韦或者其他具有类似疗效的药物有望在国内上市,为巨细胞病毒感染患者带来更多的治疗选择和希望。

总结起来,马立巴韦作为一种新型抗病毒药物,具有治疗巨细胞病毒感染的潜力,但在国内尚未获得上市许可。希望未来能看到更多的科研机构和制药公司在这一领域取得突破,为患者提供更多治疗选择和福音。