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奥希替尼(Osimertinib)的药效能管多长时间

发布时间:2024-02-23 10:27:02 阅读:1192 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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奥希替尼(Osimertinib)的药效能管多长时间,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗肺癌的药物,常用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。奥希替尼的药效能管多长时间是一个重要的问题,本文将对此进行探讨。

1. 奥希替尼:一种用于治疗EGFR突变阳性肺癌的药物

奥希替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌患者。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,而EGFR突变则是该类型肺癌中最为常见的遗传变异之一。奥希替尼通过抑制EGFR突变的激活,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。

2. 奥希替尼的药效持续时间

奥希替尼的药效持续时间是一个关键的指标,可以用来评估患者在接受该药物治疗后,能够维持多长时间的疾病控制和生存优势。根据临床研究和实践经验,奥希替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中展现出了较长的药效持续时间。

3. 临床研究中的药效持续时间

研究表明,奥希替尼在既往接受过一线或二线EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗的患者中,能够显著延长药效持续时间。在一项名为FLAURA的关键性临床试验中,与标准的一线EGFR TKI相比,奥希替尼显示出了较长的药效持续时间和延长生存益处。研究结果显示,使用奥希替尼的患者平均能够达到19个月的无进展生存期,而对照组的患者仅为10.2个月。

4. 临床实践中的药效持续时间

除了临床研究,奥希替尼在临床实践中也显示出了持续的药效。许多医生和患者报告了奥希替尼治疗后的长时间疾病控制,其中一些患者在接受这种治疗多年后仍维持较好的疗效。尽管药效持续时间在不同患者之间可能存在差异,但总体而言,奥希替尼被证明是一种非常有效的治疗选择。

奥希替尼作为一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,具有较长的药效持续时间。临床研究和实践证实,奥希替尼能够显著延长患者的无进展生存期,并且在一些患者中展现出长时间的疾病控制。因此,奥希替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗中具备重要的临床意义。请在使用该药物时咨询专业医生,以了解更多关于奥希替尼的信息和最适合您情况的治疗计划。