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仑伐替尼(Lenvatinib)正版药和仿制药

发布时间:2024-02-23 12:45:29 阅读:1576 来源:问药网
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仑伐替尼

仑伐替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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仑伐替尼(Lenvatinib)正版药和仿制药,仑伐替尼(Lenvatinib)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、日本卫材版本;3、印度Aprazer版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、老挝东盟制药版本;7、印度卢修斯版本;代购价格是600-900元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

仑伐替尼是一种针对多种肿瘤的靶向药物,主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌的进展性疾病。作为一种多靶点激酶抑制剂,仑伐替尼通过干扰血管生成和肿瘤细胞信号传导来抑制肿瘤的生长和扩散。正版药和仿制药是治疗肿瘤患者的两种选择,下面将对这两种形式进行比较和分析。

1. 正版药与仿制药的定义及特点

正版药指的是由原研药企业研发并获得相关药品注册批准的药物,具有专利保护,独家销售权。仿制药是在原研药专利期限届满后,其他药企依据原研药的临床试验数据和成分信息生产的相似药物。两者在活性成分、质量标准、剂型和给药途径等方面应与正版药保持一致。

2. 正版药和仿制药的效果与安全性比较

正版药在开发过程中经历了严格的临床试验,证明其疗效和安全性。仿制药需要证明与原研药的生物等效性,即在体内的吸收、分布、代谢和排泄方面与原药相似。由于正版药的临床试验数据和广泛使用经验更为充分,一般被认为在疗效和安全性方面更有保证。

3. 正版药和仿制药的价格差异和可及性

正版药通常在专利保护期内,只有原研药企业能够生产和销售,价格较高。仿制药在专利期满后,多个药企可以生产和销售,加入竞争,价格相对较低,提高了患者的可及性。

4. 患者的选择权和医生建议

对于患者来说,选择正版药还是仿制药可以考虑多个因素,包括经济承担力、疾病严重程度、医保政策等。医生根据患者的具体情况和病理评估,会给出个性化的治疗建议,权衡利弊并与患者共同决策。

仑伐替尼是一种重要的治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌的药物。正版药和仿制药都具有治疗作用,尽管正版药在研发和证明疗效方面具有优势,但仿制药在价格和可及性方面较为有利。患者应在医生的指导下,综合考虑个人情况做出选择。最终,药物的治疗效果和安全性仍应由专业医生进行监测和评估。