派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的药物禁忌说明,安尼可(Penpulimab)禁忌为：1、如果患者对派安普利或其任何辅料过敏的禁用；2、正在经历严重感染的患者禁用；3、怀孕和哺乳妇女禁用；4、肝脏或肾脏功能不全的患者禁用。
随着医学科技的进步，对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤这一疾病的治疗方案不断更新和改善。安尼可（Penpulimab）是一种被广泛使用的抗癌药物，它通过增强免疫系统的功能，改善患者的免疫应答，从而提高治疗效果。正如许多其他药物一样，安尼可也有一些禁忌症或限制条件，需要患者和医生在使用之前认真考虑。本文将对安尼可的药物禁忌说明进行详细介绍。
1. 禁忌症1：过敏反应
安尼可是一种抗体药物，患者在使用之前应该告知医生是否存在对该药物或类似药物的过敏史。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉头水肿等症状。如果发生过敏现象，应立即停止使用安尼可，并及时就医。
2. 禁忌症2：病毒感染
患者在使用安尼可之前必须排除活动性病毒感染，特别是活动性的乙型肝炎病毒（HBV）感染。使用安尼可可能导致HBV的复活，从而造成严重的肝脏损害。因此，在开始治疗之前，医生通常会进行相关的病毒检测和评估。
3. 禁忌症3：免疫异常
安尼可在提高免疫功能的同时，也可能增加免疫性疾病的风险。对于已经存在免疫异常的患者，例如自身免疫性疾病的患者，安尼可可能加重病情。在这些情况下，医生需要慎重评估患者的疾病状况和药物的利弊，确保治疗方案的安全性和有效性。
4. 禁忌症4：孕期和哺乳期
目前，关于安尼可在孕妇和哺乳期妇女中的使用安全性还没有足够的数据支持，因此在这些人群中的使用应遵循慎重原则。患者在怀孕、计划怀孕或正在哺乳期间应及时告知医生，以便医生能够评估药物的风险与效益，并制定最合适的治疗方案。
安尼可是一种应用广泛的抗癌药物，用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。由于个体差异和药物特性，安尼可具有一些禁忌症和限制条件。患者在使用之前应告知医生相关的过敏史、病毒感染、免疫异常以及孕期和哺乳期等情况。医生会根据患者的具体状况来进行评估，确保治疗方案的安全性和有效性。如果出现任何不适或疑问，患者应及时与医生沟通，以获取更多的支持和指导。
