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普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼的适应症及适用人群

发布时间:2024-02-23 13:58:32 阅读:1187 来源:问药网
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普拉替尼

普拉替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者 用法用量:用法用量  成人推荐剂量为400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食)
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普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼的适应症及适用人群,普拉替尼(Pralsetinib)适用于:1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。

普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对靶向激酶突变体的小分子抑制剂,它可以用于治疗具有RET基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺乳头状癌(PTC)。该药物通过抑制激酶信号通路的异常活性,阻断癌细胞的增殖和生存,从而抑制肿瘤的发展和扩散。

以下是关于普拉替尼(Pralsetinib)和帕拉西替尼适应症和适用人群的详细信息:

1. 普拉替尼(Pralsetinib)的适应症和适用人群:

非小细胞肺癌(NSCLC):普拉替尼(Pralsetinib)适用于具有RET基因融合的晚期或转移性NSCLC患者。这包括RET融合阳性的肺泡型腺癌(ADC)、鳞状细胞癌(SCC)和大细胞癌(LC)等亚型。该药物可作为一线治疗,也可以用于之前接受过化疗或其他靶向治疗的患者。

甲状腺乳头状癌(PTC):普拉替尼(Pralsetinib)适用于未手术切除或复发的RET融合阳性PTC患者。对于无法手术切除的病例或复发的患者,该药物可以作为一线治疗选择。

2. 适用人群的选择标准

患者具有RET基因融合:普拉替尼(Pralsetinib)治疗主要针对持有RET基因融合的患者。医生会进行基因测序分析,以确定患者是否有这种突变。

晚期或转移性疾病状况普拉替尼(Pralsetinib)通常用于治疗已发展到晚期或已转移至其他部位的癌症疾病。这意味着肿瘤已经在身体中扩散,超越了原发部位。

未手术切除或复发:对于甲状腺乳头状癌(PTC),普拉替尼(Pralsetinib)适用于未进行手术切除的患者或复发的患者。对于无法切除的病例,该药物可以作为一线治疗选择。

关于普拉替尼(Pralsetinib)和帕拉西替尼的适应症和适用人群,需要充分咨询医生获得专业建议。尽管它们在某些类型的肺癌和甲状腺癌患者中表现出了显著的疗效,但个体情况可能有所不同。医生将评估患者的病情、基因分析和治疗历史,并制定最佳的治疗方案,以实现最佳的治疗结果。