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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是什么时候上市的

发布时间:2024-02-23 16:06:32 阅读:1070 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是什么时候上市的,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,2006年中国批准上市。

缬更昔洛韦(Valganciclovir),商业名称为“万赛维”,是一种广谱抗病毒药物,专门用于预防肝移植手术后出现的巨细胞病毒(CMV)感染。该药物的口服给药形式具有高安全性,并已经获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中巨细胞病毒感染的治疗批准。在本文中,我们将探讨缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维药物的上市时间以及其在肝移植后巨细胞感染预防中的重要性。

1. 缬更昔洛韦(Valganciclovir)的问世——革命性肝移植后抗病毒药物

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种口服抗病毒药物,于某年某月正式上市。作为肝移植术后巨细胞病毒感染的一种创新性解决方案,这种药物在临床实践中引起了广泛的关注和乐观预期。

2. 高效预防肝移植后巨细胞感染的安全选择——缬更昔洛韦(Valganciclovir)的特点

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维具有许多使其成为肝移植手术后CMV感染预防的理想选择的特点。首先,它是一种口服药物,相对于静脉给药,口服给药更为方便,也能减轻患者的不适感。其次,万赛维具有高生物利用度,可以有效被吸收并在体内迅速转化为活性药物。此外,这种药物极大地降低了患者发展巨细胞感染的风险,可有效保护新接受肝移植手术的患者免受这一严重并发症的威胁。

3. 缬更昔洛韦(Valganciclovir)在获得性免疫缺陷综合征中的治疗应用

除了肝移植后CMV感染预防,缬更昔洛韦(Valganciclovir)也被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中的巨细胞病毒感染。这个被广泛应用的适应症进一步证明了万赛维的药物价值和安全性。

4. 结束语

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的上市标志着肝移植后CMV感染预防中的重要进展,为患者提供了一种高效且安全的口服药物选择。它的应用不仅在肝移植患者中具有重要意义,还为AIDS患者中的巨细胞病毒感染治疗带来新的希望。随着医疗技术的不断进步,我们可以期待更多创新性的药物问世,为患者提供更好的治疗方案,改善他们的生活质量。