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埃克替尼的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-02-24 09:34:39 阅读:989 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼的用法用量及剂量修改,埃克替尼(Icotinib)推荐剂量为:每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收。

埃克替尼(Icotinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂,用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。它通过抑制EGFR信号通路的活性,减少肿瘤细胞的增殖和生存能力,从而延长患者的生存时间和提高生活质量。埃克替尼的用法、用量和剂量修改是确保患者获得最大疗效和最小副作用的关键因素。

1. 适应症和起始用量

埃克替尼适用于未经手术切除或放疗的局部晚期或转移性NSCLC,特别是那些EGFR突变阳性的患者。起始用量为250毫克(mg)口服,每日三次,空腹服用。患者应在两次正餐之间至少停药一小时。

2. 剂量调整

根据患者的个体情况和药物耐受性,可能需要进行剂量调整。如果患者遇到以下情况之一,建议减少剂量至200mg口服,每日三次,或根据医生的建议进行调整:

严重的皮疹或其他皮肤毒性反应

严重的腹泻或其他胃肠道毒性反应

严重的血液学毒性反应

其他严重不良反应,如肺部毒性,肝功能异常等

3. 剂量修改及停药

如果患者不能耐受降低到200mg的剂量,应暂停使用埃克替尼治疗,直到不良反应缓解至轻度或消失。一旦不良反应得到控制,可以重新开始治疗,但剂量应进一步减少至150mg口服,每日三次。如果出现副作用再度加重,应考虑停药。

4. 老年患者和特殊人群

对于老年患者和肝肾功能受损的患者,通常不需要特殊的剂量调整。临床医生应综合考虑患者的整体情况,并根据具体病例做出相应决策。

埃克替尼是一种用于非小细胞肺癌治疗的药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路,延长患者的生存时间。在使用埃克替尼时,需要根据患者的情况和耐受性进行剂量的调整。合理的剂量修改和停药策略能够帮助患者获得最佳的治疗效果,并降低不良反应的风险。对于老年患者和特殊人群,医生应综合考虑各种因素,制定个性化的治疗方案。仅根据医生的指导并密切监测,患者才能最大限度地受益于埃克替尼治疗。