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美格鲁特(Miglustat)Zavesca是什么时候上市的

发布时间:2024-02-24 13:24:13 阅读:1376 来源:问药网
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美格鲁特

美格鲁特 生产厂家:美国Janssen杨森制药 功能主治:适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者 用法用量:  1、给药说明  治疗1型高雪氏症(戈谢病)成人患者的推荐剂量为1粒 100 mg 胶囊,每日3次,定期口服。如果漏服一剂药物,应在下次计划时间服用下一粒美格鲁特胶囊。  部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒 100 mg 胶囊,每日1~2次。  2、肾功能不全患者  1)在轻度肾损害(调整后肌酐清除率50-70 mL/min/1.73 m 2)患者中,以 100 mg 每日两次的剂量开始泽维可治疗。  2)对于中度肾损害患者(调整后肌酐清除率为30-50 mL/min/1.73 m 2),以每天1粒 100 mg 胶囊的剂量开始ZAVESCA(美格鲁特)治疗。  3)不建议重度肾损害(肌酐清除率 < 30 mL/min/1.73 m 2)患者使用ZAVESCA(美格鲁特)。
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美格鲁特(Miglustat)Zavesca是什么时候上市的,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。

随着医疗科技的不断进步,越来越多的新药物被研发出来,为患者提供了更多治疗的选择。美格鲁特(Miglustat)Zavesca是一种常用于治疗戈谢病的药物。那么,美格鲁特(Miglustat)Zavesca是什么时候上市的呢?

1. 美格鲁特(Miglustat)Zavesca的药物特点

首先,让我们了解一下美格鲁特(Miglustat)Zavesca的特点。美格鲁特(Miglustat)Zavesca是一种口服药物,含有活性成分米格鲁特(Miglustat)。该药物的主要用途是治疗戈谢病,这是一种罕见遗传代谢疾病,影响神经系统的功能。

2. 美格鲁特(Miglustat)Zavesca的研究和临床试验

在引入市场之前,美格鲁特(Miglustat)Zavesca经历了严格的研究和临床试验阶段。这些试验旨在评估药物的安全性和有效性,以确保其对患者的治疗效果和安全性。

3. 美格鲁特(Miglustat)Zavesca的上市时间

美格鲁特(Miglustat)Zavesca于[时间]获得了相关药物监管机构的批准,正式上市。这次上市为患有戈谢病的患者提供了一个新的治疗选择,帮助他们缓解疾病的症状,提高生活质量。

4. 美格鲁特(Miglustat)Zavesca的使用情况和效果

美格鲁特(Miglustat)Zavesca上市以来,该药物已被广泛使用,并取得了一定的治疗效果。它在减轻戈谢病患者的症状方面发挥了积极作用,尤其是对于糖脑型戈谢病患者。需要指出的是,每个患者的病情和反应可能会有所不同,因此在使用该药物之前,应咨询医生的建议并遵循医嘱。

总结

美格鲁特(Miglustat)Zavesca是一种用于治疗戈谢病的药物,在市场上已经上市。该药物通过减轻症状,改善患者的生活质量。为了确保安全和有效的使用,患者在使用该药物之前应咨询医生的建议,并遵循医嘱进行治疗。对于戈谢病患者和他们的家人来说,美格鲁特(Miglustat)Zavesca的上市提供了一个新的希望和治疗选择。