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奥拉帕利(Olaparib)靶向药报销条件

发布时间:2024-02-24 13:39:16 阅读:1804 来源:问药网
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奥拉帕尼

奥拉帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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奥拉帕利(Olaparib)靶向药报销条件,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。

随着医学科技的不断发展,针对不同类型的癌症的治疗手段也越来越精确和个体化。奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向药物,具有针对特定基因突变的作用,适用于一些特定类型的癌症患者。本文将介绍奥拉帕利靶向药的报销条件,并简要探讨其适用范围和治疗效果。

1.基本信息

奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP(多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,通过阻断PARP酶的活性,干扰DNA修复机制从而对肿瘤细胞起到杀伤作用。奥拉帕利主要适用于某些基因存在缺陷的癌症类型,如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等。

2.报销条件

奥拉帕利作为一种高价值靶向药物,其报销条件和准入标准一般是由医疗保险制度和医院进行制定的。一般来说,以下条件可能被考虑用于奥拉帕利靶向药的报销:

1. 疾病诊断:患者需被确诊为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌或原发性腹膜癌等相关癌症类型。

2. 基因突变检测:奥拉帕利主要适用于某些基因存在缺陷的患者。患者需要进行相关基因突变检测,例如BRCA1和BRCA2等。

3. 治疗指南:根据相关的癌症治疗指南,奥拉帕利可能被建议作为一线治疗或维持治疗的选择。

4. 疗效评估:医生会根据患者的疗效评估结果,如肿瘤缩小的程度和持续时间等,来决定奥拉帕利是否适合患者继续使用。

3.适用范围和治疗效果

奥拉帕利主要用于一些特定类型的癌症,这些癌症通常与BRCA1和BRCA2等基因的突变相关。奥拉帕利被证实在治疗这些癌症患者中具有显著的疗效,可以延长无进展生存期,减少疾病的恶化风险。

在多项临床研究中,奥拉帕利被证明对BRCA基因突变相关的卵巢癌和乳腺癌有明显的治疗效果。此外,对于其他与基因突变相关的癌症,如胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等,奥拉帕利也被长期用于临床实践,并在一些患者中取得了积极的治疗成果。

4.结论

奥拉帕利作为一种靶向药,对于某些基因存在缺陷的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等癌症类型的患者具有重要的治疗意义。由于奥拉帕利是一种高价值药物,其报销条件和准入标准一般需要医疗保险和医院的审批。在治疗过程中,医生会根据患者的个体情况和疗效评估来决定是否继续使用奥拉帕利。对于有相关基因突变且符合报销条件的患者,奥拉帕利可能成为一种重要的治疗选择,帮助他们延长生存期并改善生活质量。