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奥布替尼(Orelabrutinib)是什么时候上市的

发布时间:2024-02-24 14:10:43 阅读:1363 来源:问药网
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奥布替尼

奥布替尼 生产厂家:中国北京诺诚健华医药科技有限公司 功能主治:适用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤和白血病患者 用法用量:  1、本品应口服给药,每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片,不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。  2、推荐剂量为每次150mg(3片50mg的片剂),口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
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奥布替尼(Orelabrutinib)是什么时候上市的,奥布替尼(Orelabrutinib)于2020年12月25日正式获得中国国家药监局批准上市。

奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型药物,针对白血病和淋巴瘤等恶性血液肿瘤提供治疗选择。这篇文章将介绍奥布替尼上市的时间及其对患者的重要意义。

奥布替尼(Orelabrutinib)是什么时候上市的?

1. 2019年,奥布替尼获批上市

在2019年,奥布替尼成功获得国家药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。这个世界上第一款口服BTK(布鲁顿酪激酶)抑制剂在拯救白血病和淋巴瘤患者的道路上起到了重要的作用。

2. 奥布替尼改变了治疗格局

在奥布替尼问世之前,白血病和淋巴瘤患者的治疗选择相对有限。传统的化疗方案常常伴随着副作用和疗效不佳的问题。奥布替尼的上市改变了这一局面,给患者带来了新的希望。

3. 为患者提供个体化治疗方案

奥布替尼的研发是基于对白血病和淋巴瘤的分子机制的深入理解。它通过抑制BTK的活性,阻断癌细胞信号传导途径,从而抑制恶性细胞的生长和扩散。这种个体化治疗方案为患者提供了一种更为精确和有效的治疗方式。

4. 奥布替尼的疗效和安全性得到证实

临床试验表明,奥布替尼在治疗白血病和淋巴瘤方面显示出显著的疗效。它可以延长患者的生存期,减轻疾病症状,并提高患者的生活质量。此外,奥布替尼的安全性也得到了充分的验证,减少了传统化疗所带来的副作用和不适。

奥布替尼(Orelabrutinib)作为一种口服BTK抑制剂,已经成功上市用于白血病和淋巴瘤等恶性血液肿瘤的治疗。它的上市让患者们享受到了更加个体化、有效和安全的治疗方案。随着科学技术的不断进步,相信奥布替尼等新型药物的问世将为更多疾病的治疗带来新的突破。