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考比替尼(Cobimetinib)卡比替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-02-24 14:56:44 阅读:1321 来源:问药网
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考比替尼

考比替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:联合用药治疗黑色素瘤,单一用药治疗组织细胞瘤 用法用量:用法用量  推荐剂量:  COTELLIC(考比替尼)的推荐剂量方案是60mg(三片20mg片剂),每28天一周期;  前21天每天口服一次,餐前餐后都可,之后停药7天,直到疾病进展或不可接受的毒性  如果错过了COTELLIC的剂量,或者在服药时发生了呕吐,无需补服,请从下一次预定的剂量开始继续服药  剂量调整:  1.服用COTELLIC时不要服用强或中度CYP3A抑制剂  2.如果服用COTELLIC 60mg的患者不可避免地同时短期(14天或更短)使用中度CYP3A抑制剂,则将COTELLIC剂量减少至20mg,停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的COTELLIC 60 mg剂量      考比替尼推荐剂量递减表:第一次剂量减少每日一次,口服40mg第二次剂量减少每日一次,口服20mg随后的修改如果不能停药,则每日一次,口服20mg
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考比替尼(Cobimetinib)卡比替尼是什么时候上市的,考比替尼(Cobimetinib)最早在2015年11月10日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在中国还没上市。

考比替尼(Cobimetinib)是一种用于治疗黑色素瘤和组织细胞瘤的药物。它与卡比替尼(Vemurafenib)联合使用,可以显著提高患者的生存率和生活质量。接下来,将简要介绍考比替尼和卡比替尼的上市时间。

1. 考比替尼(Cobimetinib)的上市时间

考比替尼(Cobimetinib)是一种B-Raf激酶抑制剂,用于治疗具有B-Raf V600突变的黑色素瘤。它在抑制该突变基因的表达方面表现出卓越的疗效。考比替尼与卡比替尼联合使用,可以抑制肿瘤生长,延缓疾病进展。考比替尼于2015年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,正式上市。

2. 卡比替尼(Vemurafenib)的上市时间

卡比替尼(Vemurafenib)是一种B-Raf激酶抑制剂,也用于治疗携带B-Raf V600突变的黑色素瘤。它通过抑制这种突变基因,针对肿瘤细胞中的异常信号通路,阻断其生长。卡比替尼最早于2011年8月获得美国FDA的批准上市,已经成为黑色素瘤治疗的重要药物之一。

3. 考比替尼与卡比替尼的联合使用

考比替尼和卡比替尼的联合使用被广泛应用于黑色素瘤和组织细胞瘤的治疗中。这种组合疗法可以同时抑制肿瘤细胞中的B-Raf和MEK信号通路,从而更有效地抑制肿瘤的生长和转移。临床试验显示,考比替尼和卡比替尼的联合治疗可以显著延长患者的生存时间,改善患者的生活质量。

4. 对患者的重要意义

考比替尼和卡比替尼的上市为黑色素瘤和组织细胞瘤患者带来了新的希望。这种联合疗法不仅提高了治疗效果,还减轻了患者的症状,改善了他们的生活质量。同时,考比替尼和卡比替尼的研发和上市也为其他类型的肿瘤治疗提供了启示,为临床医生和患者提供了更多的选择。

总结起来,考比替尼和卡比替尼的联合使用在黑色素瘤和组织细胞瘤治疗中具有重要的意义。它们的上市时间分别是2015年11月和2011年8月。这些药物的研发和应用为癌症患者带来了新的希望,为他们提供了更有效的治疗方法,有助于提高患者的生存率和生活质量。