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舒沃哲(Sunvozertinib)的药物禁忌说明

发布时间:2024-02-24 17:27:32 阅读:951 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃哲(Sunvozertinib)的药物禁忌说明,舒沃哲(Sunvozertinib)的禁忌主要包括对该药物或任何成分过敏者禁用,以及对急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用。此外,该药物不适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群,以及有自身免疫疾病、胃肠道疾病、肝肾功能不全等患者。同时,服用该药物期间需要避免与其他止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等同时使用,并避免吸烟、饮酒及食用辛辣、生冷、油腻食物。

舒沃哲(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,适用于成人患者。舒沃哲并不适合所有的病人,因为一些患者可能存在禁忌症。本文将对舒沃哲的药物禁忌说明进行介绍,以帮助医务人员和患者更好地理解其安全用药的限制。

1. 非小细胞肺癌类型限制

对于舒沃哲的使用,首先需要确保患者的肺癌类型为非小细胞肺癌。这是因为舒沃哲仅适用于治疗非小细胞肺癌,对于其他类型的肺癌则不适用。在确认患者病情时,医务人员需要进行相应的肿瘤组织学检测,以确保舒沃哲的适用性。

2. 已知的过敏反应

舒沃哲的禁忌情况还包括已知的对药物成分或类似药物过敏的患者。如果患者以前曾对舒沃哲或类似药物发生过过敏反应,如药物过敏症状或严重皮肤反应,即使是轻度过敏症状,也应避免使用舒沃哲。此时,医务人员需要采取其他治疗方案,以避免潜在的过敏反应。

3. 严重肝脏功能受损

舒沃哲在代谢过程中主要通过肝脏来进行,因此,严重肝脏功能受损的患者需要避免使用该药物。对于肝脏功能受损的患者,舒沃哲的排泄可能会受到影响,进而导致药物在体内的积累,增加不良反应的风险。因此,在考虑使用舒沃哲之前,医务人员应评估患者的肝脏功能,并谨慎决定是否使用该药物。

4. 怀孕和哺乳期妇女

舒沃哲在如何影响妊娠或胎儿发育方面的安全性尚不明确。因此,怀孕妇女应避免使用舒沃哲。同时,也不建议在使用该药物期间进行哺乳,因为舒沃哲可能会通过乳汁传递给婴儿。对于计划怀孕的妇女,建议在使用舒沃哲之前咨询医务人员,并权衡治疗效果和潜在的风险。

舒沃哲是用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,但并非适用于所有患者。本篇文章对舒沃哲的药物禁忌说明进行了概述,包括非小细胞肺癌类型限制、已知的过敏反应、严重肝脏功能受损以及怀孕和哺乳期妇女。在考虑使用舒沃哲时,医务人员需要仔细评估患者的病情和禁忌情况,以确保安全用药,并在必要时寻找替代治疗方案。