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非唑奈坦(Fezolinetant)国内上市时间

发布时间:2024-02-25 10:48:33 阅读:1272 来源:问药网
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非唑奈坦

非唑奈坦 生产厂家:美国Astellas Pharma US, Inc. 功能主治:治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状 用法用量:  1、在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查,以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素(总胆红素和直接胆红素)]。使用 VEOZAH 期间,在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状(如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄)提示肝损伤时进行随访血液检查 [见警告和注意事项]。  2、口服一片 45 mg VEOZAH 片剂,每日一次,与或不与食物同服。  3、用液体送服VEOZAH,整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。  4、VEOZAH 口服给药,每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用,则尽快给予漏服的剂量,除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。
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非唑奈坦(Fezolinetant)国内上市时间,非唑奈坦(Fezolinetant)于2023年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

近年来,随着人们对健康和生活质量的关注不断增加,药物研究和开发领域也取得了重大突破。在治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状方面,一种新型药物——非唑奈坦(Fezolinetant),备受期待。非唑奈坦的国内上市时间成为了广大关注者关心的焦点话题。

1. 研究和开发的进展情况

非唑奈坦(Fezolinetant)是一种靶向绝经引起的血管舒缩症状的药物,其主要作用是调节神经中枢的血管扩张和收缩机制。针对绝经期妇女血管舒缩症状的治疗研究已经进行多年,并且非唑奈坦近期取得了一系列令人鼓舞的成果。

2. 临床试验的结果

非唑奈坦经过多期临床试验,在数量庞大的患者群体中得到了广泛的验证。研究结果显示,该药物可以显著减轻绝经引起的中度至重度血管舒缩症状,包括潮热、出汗、失眠等,同时对心血管安全性也得到了充分考虑。临床试验的结果为非唑奈坦的进一步发展和上市提供了坚实的基础。

3. 目前的审批进程

针对非唑奈坦的上市申请,国内相关药品监管机构已经积极展开审批程序。在审批的过程中,监管机构将对非唑奈坦的疗效、安全性、制造质量等方面进行仔细评估,确保该药的适当使用和市场推广。

目前,关于非唑奈坦的国内上市时间尚未公布。基于该药物的研发进展和临床试验结果,人们对其上市时间充满了期待和信心。一旦获得相关审批,非唑奈坦有望成为绝经期妇女血管舒缩症状治疗领域的重要创新。

4. 对患者和医生的意义

非唑奈坦的上市将为绝经期妇女提供一种更有效、更安全的治疗选择。对于患有中度至重度血管舒缩症状的女性而言,这将是一项重要的突破。此外,非唑奈坦的上市还将为医生提供更多的治疗选项,并有望改善患者的治疗效果和生活质量。

尽管非唑奈坦(Fezolinetant)的国内上市时间目前还未确定,但该药物的研究进展和临床试验结果为其成功上市奠定了坚实的基础。相信不久的将来,非唑奈坦将成为治疗绝经期妇女血管舒缩症状的一种重要选择,为患者和医生带来福音。我们期待着非唑奈坦的早日上市,让患者能够受益于这一新药物的突破性疗效。