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阿托吉泮(atogepant)国内上市时间

发布时间:2024-02-25 10:52:05 阅读:1707 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮(atogepant)国内上市时间,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

近年来,发作性偏头痛成为困扰许多人的健康问题。这种神经性疾病给患者带来剧痛以及生活质量下降的困扰。针对这一问题,科学家们致力于找到更有效的治疗方法。在这方面,阿托吉泮(Atogepant)是一种备受关注的新型药物,它被设计用于预防发作性偏头痛的发作。那么,阿托吉泮在国内的上市时间是什么时候呢?

1. 阿托吉泮:一种新型药物

发作性偏头痛是一种复杂的疾病,其发病机制涉及神经递质和血管功能紊乱等因素。针对这些机制,阿托吉泮作为一种新型药物,被开发出来以帮助患者预防偏头痛的发作。它属于一类名为CGRP拮抗剂的药物,通过抑制钙离子相关肽(CGRP)的作用,减少神经递质的释放,从而降低偏头痛发作的频率和严重程度。

2. 阿托吉泮国内上市时间的预测

目前,阿托吉泮已经在国外一些国家获得了上市许可,并展现出了显著的疗效和安全性。对于国内患者和医生来说,他们都非常期待这种新药物能够尽早在国内上市,为偏头痛患者提供更多治疗选择。尽管阿托吉泮尚未在国内获得批准,根据一些消息和预测,我们可以期待它在不久的将来在国内上市。

3. 申请审批和上市进程

要想在国内上市,新药物必须经过申请审批和严格的监管程序。在中国,药物的审批程序包括临床研究、药物监测和审批等多个环节。这些步骤旨在确保药物的疗效和安全性,并为患者提供可靠的治疗选择。考虑到阿托吉泮在国外的良好表现,它可能已经在国内的审批和上市进程中取得了一定的进展。

4. 期待阿托吉泮的国内上市

针对发作性偏头痛的治疗选择一直相对有限,患者们渴望有更多的药物能够帮助他们减轻痛苦。阿托吉泮作为一种新型药物,具有潜在的治疗优势。相信一旦阿托吉泮在国内获得上市许可,将为很多偏头痛患者带来福音。在未来的日子里,让我们一同期待阿托吉泮的国内上市,为缓解发作性偏头痛的患者带来新的希望。