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硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta在国内上市了吗

发布时间:2024-02-25 11:01:47 阅读:1121 来源:问药网
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硫酸奎尼丁

硫酸奎尼丁 生产厂家:美国Avanir Pharmaceuticals (Avanir) 制药公司 功能主治:新型治疗假性延髓情绪的药物,患者发作率减少 用法用量:用法用量  起始剂量:每天口服一次,持续7天。  维持剂量:7天后,每12小时1粒胶囊。
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硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta在国内上市了吗,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)在国外于2010年10月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。目前在中国还没有上市。

患有假性延髓情绪(PBA)的患者可能会对硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta感兴趣。这种药物被广泛认为是治疗PBA的有效药物。那么,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta是否已在国内上市了呢?下面我们来详细了解一下。

1. 硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta的介绍

硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta是一种将两种活性成分(左旋右美沙芬(Dextromethorphan)和奎尼丁(Quinidine))结合而成的药物。它被用于治疗假性延髓情绪(PBA),这是一种神经疾病,其特征是患者在不适当的情绪刺激下无法控制地表现出突然而不恰当的情绪反应。

2. 硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta的国际上市情况

硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta在国际上已经获得了许多国家的批准,并被广泛应用于PBA的治疗中。该药物在美国由FDA批准上市,并在一些欧洲国家和其他地区也获得了批准。其有效性和安全性得到了临床试验的支持,并被医生和患者所认可。

3. 硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta在国内的上市情况

根据目前我所掌握的信息,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta在国内尚未上市。虽然该药物在国际上取得了一定的成功,但其在国内的注册和审批流程可能需要一定时间。要确定该药物是否在国内上市,建议咨询医生或药店,以获取最新的市场信息。

4. 假性延髓情绪(PBA)的治疗选择

虽然硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta是一种常用于治疗PBA的药物,但它并不是唯一的选择。对于PBA患者,还有其他药物和非药物治疗方法可供选择。重要的是,患者在接受任何治疗之前应咨询医生,了解适合自己的治疗方案,并确保药物使用的安全性和有效性。

尽管硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta在国内尚未上市,但这并不意味着没有其他治疗PBA的选择。患者在寻找适合自己的治疗方法时,应与医生积极合作,以找到最合适的解决方案。随着医药领域的不断发展进步,我们可以期待更多高效、安全的治疗方法得以进入国内市场,为PBA患者带来更好的生活质量。