司来帕格
生产厂家：美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc.
功能主治：适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量： 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg)，每日两次。与食物同服时，耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量，通常每周一次，至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量，应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格，每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱，静置约30-60 min，使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装，检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格，缓慢注入 司来帕格片小瓶中，液流朝向小瓶内壁，得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶，重复操作，直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物，请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1)，并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中，以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次，混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始，指定4小时的有效期，并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存，必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前，应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物，则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量，单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器，无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空，继续以相同的速率输注0.9%生理盐水，以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液，以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片，患者应尽快服用漏服的剂量，除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间，以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗，然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者，司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如，氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时，将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
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司来帕格(selexipag)的作用功效及副作用,司来帕格(selexipag)的副作用主要包括：1.胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏以及腹胀等。2.神经系统症状：头痛、肢体疼痛，肢体疼痛。3.肢体反应：出现四肢瘫软、冷汗、心悸、面部潮红等。4.其他症状：如头晕、呼吸困难等。司来帕格(selexipag)主要用于治疗肺动脉高压（PAH）。其疗效主要包括：改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张，抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚，降低肺动脉阻力，增加心输出量，改善患者的运动能力和生活质量。
随着医学技术的不断进步，越来越多的药物被开发用于治疗肺动脉高压（PAH），其中司来帕格（Selexipag）作为一种新型药物备受关注。司来帕格属于一种口服、非选择性前列环素受体激动剂，通过作用于前列环素受体，发挥其治疗PAH的作用。本文将探讨司来帕格的作用功效及副作用。
1. 作用机制
司来帕格主要通过与前列环素受体（EP受体）的亚型EP2和EP4结合，激活环腺苷酸环化酶（cyclin-adenylate cyclase），从而增加环磷酸腺苷单磷酸酸化（cAMP）的产生。这一过程最终导致血管平滑肌细胞内的cAMP增加，进而使血管扩张，并抑制血小板和炎症反应等。
2. 治疗肺动脉高压的功效
2.1. 降低肺动脉压力
司来帕格可以通过扩张肺动脉和周围血管，从而降低肺动脉高压患者的肺动脉压力。它通过作用于EP受体，调节血管张力，减轻血管收缩，从而减少肺血管阻力，改善血液流动性。
2.2. 改善运动耐力和生活质量
肺动脉高压患者通常表现为活动后呼吸困难和运动耐力下降。司来帕格的使用可以改善患者的运动耐力，使其更能够从事日常活动，并提升生活质量。
2.3. 减少住院率和死亡率
临床试验表明，司来帕格能降低肺动脉高压患者的住院率和死亡率。长期使用司来帕格的患者较少出现疾病进展和复发，有效地减少了患者的住院风险。
3. 副作用
司来帕格治疗肺动脉高压的副作用相对较轻，并且多数患者可以耐受。使用司来帕格时仍需注意以下副作用：
3.1. 头痛和晕厥
由于司来帕格的血管扩张效应，部分患者可能会出现头痛和晕厥的不良反应。这些症状通常在用药初期出现，随着适应期的过去而减轻或消失。
3.2. 胃肠道不适
部分患者在用药期间可能会出现胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹胀等。这些症状通常也在用药初期出现，并可以通过慢慢增加剂量来减轻。
3.3. 出血倾向
由于司来帕格具有抗血小板聚集的作用，少数患者可能会出现出血倾向，如鼻血、牙龈出血等。患者在用药期间应注意出血情况，并及时就医。
司来帕格是一种治疗肺动脉高压的有效药物，通过调节EP受体活性，降低肺动脉压力，改善运动耐力和生活质量，并减少住院率和死亡率。尽管存在一些副作用，但大多数患者都能够较好地耐受。患者在使用司来帕格时应密切关注不良反应，并遵循医生的指导和建议。
