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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗儿童用药及老年用药

发布时间:2024-02-25 12:19:48 阅读:1223 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗儿童用药及老年用药,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询医师进行用药指导。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)需要根据患者的具体健康状况和肝肾功能来确定剂量和治疗方案,并且由于老年患者可能伴随着其他慢性疾病和药物治疗,因此需要仔细监测药物相互作用和不良反应。详细用药需咨询医师进行用药指导。

胃癌和结直肠癌是两种常见的消化系统肿瘤,在各个年龄段都存在患者。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)作为一种靶向治疗药物,近年来被广泛应用于这两种癌症的治疗中。本文将重点探讨雷莫西尤单抗在儿童和老年患者中的应用,以及相关的安全性和疗效问题。

1. 儿童用药

儿童罹患胃癌或结直肠癌的情况相对较少,因此对雷莫西尤单抗的研究和应用在儿童患者中相对有限。目前,临床研究主要集中在儿童肿瘤的早期实验性治疗领域。雷莫西尤单抗作为一种抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的单克隆抗体,通过阻断肿瘤生长所需的血管发生和新生血管形成,以期达到治疗效果。

尽管雷莫西尤单抗在儿童实验性治疗中显现出一些潜在的疗效,但是其安全性和最佳剂量等关键问题仍然需要进一步的研究。由于儿童患者在药物代谢、药物动力学和副反应等方面与成人存在差异,因此在儿童中使用雷莫西尤单抗时需要谨慎,并严格遵循相关的临床指南和监管要求。

2. 老年用药

随着年龄的增长,老年患者常常伴随多种慢性疾病和生理功能的下降,这对药物治疗的安全性和疗效提出了更高的要求。在老年胃癌和结直肠癌患者中使用雷莫西尤单抗,需要全面评估患者的整体情况,包括器官功能、共患病情况和药物相互作用等因素。

研究显示,雷莫西尤单抗在老年患者中与一些常见的不良反应相关,如高血压、血小板减少症和出血等。因此,在给予老年患者雷莫西尤单抗治疗之前,医生应该仔细评估相关风险,并与患者和其家属共同决策。

3. 安全性和疗效

对于儿童和老年患者,雷莫西尤单抗的安全性和疗效需要进一步的研究和评估。虽然一些早期研究显示雷莫西尤单抗对于抑制肿瘤生长和改善生存率具有潜在的益处,但是在临床实践中,仍然需要更多来自大规模临床试验的数据来验证其效果。

此外,考虑到儿童和老年患者的特殊情况,个体化治疗方案的制定也是至关重要的。通过综合考虑患者的年龄、健康状况和治疗目标,医生可以制定出最适合每个患者的雷莫西尤单抗治疗方案。

尽管雷莫西尤单抗在儿童和老年患者中的使用受到一些限制和挑战,但其在胃癌和结直肠癌治疗中的潜力令人鼓舞。在给予儿童和老年患者雷莫西尤单抗治疗之前,医生需要全面评估患者的情况,并根据最新的研究和临床指南进行治疗决策。随着更多的研究进展和临床实践的积累,我们相信雷莫西尤单抗将在儿童和老年患者的肿瘤治疗中发挥更大的作用。