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埃克替尼仿制药价格

发布时间:2024-02-25 13:15:46 阅读:1460 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼仿制药价格,埃克替尼(Icotinib)为中国贝达生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

随着生物医药技术的不断进步,创新药物的价格屡屡成为社会关注的焦点。在非小细胞肺癌治疗领域,埃克替尼是一种广泛应用的靶向药物,对于许多患者来说,获得这种药物的价格仍然是一个巨大的负担。仿制药品的出现为患者带来了希望,有效降低了药物费用,这对于广大患者来说是一个重大利好消息。

1. 创新药物价格的挑战

创新药物的研发与生产需要经过长时间的科研投入和严格的监管程序,导致药物价格居高不下。埃克替尼作为一种靶向疗法,为非小细胞肺癌患者提供了更精准和有效的治疗选择,其高昂的价格使得许多患者无法负担。对于那些需要长期服用埃克替尼以维持疗效的患者来说,药物费用的负担更加沉重。

2. 仿制药品的经济优势

仿制药是在原药物专利保护期结束后推出的一种相同成分和剂型的复制药物,其在生物活性和疗效上与原创药物相似。由于仿制药的生产商不需要再进行昂贵的创新研发,仿制药的成本明显低于原创药物,从而使得价格大幅降低。对于埃克替尼这样的创新药物,仿制药品的出现给患者提供了更实惠的选择,使药物治疗更加平等和可及。

3. 仿制药价格下降对患者的影响

随着埃克替尼仿制药品的问世,原创药物的垄断地位被打破,市场竞争的加剧使得药品价格得到了一定的压缩。患者能够以更为合理的价格购买到与原创药物相似的仿制药,从而降低了经济负担,并且有望延长了患者的生存期。此外,药物价格的下降还有助于提高医疗资源的合理分配,使更多患者能够获得有效的治疗。

4. 医疗监管与市场竞争的重要性

尽管仿制药的价格下降为患者带来了福音,但其质量和安全性也不容忽视。医疗监管机构需要加强对仿制药品的质量控制和监管,确保其与原创药物在疗效和副作用方面的可替代性。同时,培育更多的仿制药生产企业,加强市场竞争,有助于进一步降低药物价格,提高患者的用药选择。

总结起来,仿制药品的出现为非小细胞肺癌患者带来了价格上的缓解和更多的用药选择。在推动仿制药的发展与应用过程中,医疗监管与市场竞争同样重要,确保患者能够获得质量可靠、价格合理的药物,从而真正受益于创新药物研发的成果。