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瑞美吉泮(Rimegepant)Nurtec ODT的作用机理是什么

发布时间:2024-02-25 14:21:25 阅读:1155 来源:问药网
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瑞美吉泮

瑞美吉泮 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:用于偏头痛急性治疗,2小时内即可迅速有效缓解 用法用量:用法用量  偏头痛急性治疗的推荐剂量:根据需要口服75毫克。  在30天内使用超过18剂的安全性尚未确定。  预防性治疗发作性偏头痛的推荐剂量:每隔一天口服75毫克。  24小时内的最大剂量为75毫克。
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瑞美吉泮(Rimegepant)Nurtec ODT的作用机理是什么,瑞美吉泮(Rimegepant)主要疗效体现在缓解偏头痛症状上。大约在服用瑞美吉泮后的两小时内,60%的患者能够完全缓解头痛症状,并且效果持续至少一天以上。此外,瑞美吉泮还能有效缓解偏头痛的伴随症状,如恶心、呕吐,以及患者对光、声刺激的敏感性。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

瑞美吉泮(Rimegepant)Nurtec ODT 是一种常用于治疗偏头痛的药物。它的作用机理是通过靶向人体中的特定受体,发挥镇痛和抗炎作用,从而减轻偏头痛发作引起的疼痛和不适。以下是瑞美吉泮(Rimegepant)的作用机理的详细解释:

1. 瑞美吉泮的针对性:靶向5-羟色胺1F(5-HT1F)受体

瑞美吉泮的独特之处在于它是一种高度选择性的5-羟色胺1F(5-HT1F)受体拮抗剂。这意味着它能够特异地结合到5-HT1F受体上,并阻止偏头痛发作时5-HT1F受体的激活。

2. 5-HT1F受体的作用机制:缓解疼痛和炎症

5-HT1F受体是神经递质5-羟色胺(5-HT)受体家族中一种特定的受体。研究表明,5-HT1F受体在调节疼痛信号传递和神经炎症过程中发挥重要作用。

当偏头痛发作时,5-HT1F受体被5-HT激活,进而引发疼痛传递和炎症反应。这导致神经细胞释放出炎性介质,如前列腺素和神经肽,进一步激活疼痛感受器。同时,该过程也增加了神经元的兴奋性,并促进血管扩张。

3. 瑞美吉泮的作用:抑制炎性反应和神经兴奋

瑞美吉泮与5-HT1F受体结合后,能够阻止5-HT的结合,并抑制5-HT1F受体的激活。这种拮抗作用能够减少激活炎性反应和神经兴奋,从而降低疼痛程度和时间。

具体而言,瑞美吉泮的作用包括以下几个方面:

缓解疼痛:通过抑制5-HT1F受体的激活,瑞美吉泮能够减少偏头痛发作时的神经传递,从而减轻疼痛感。

抑制炎症反应:通过减少炎性介质的释放,瑞美吉泮可降低炎症反应的程度,从而减轻偏头痛发作时的血管扩张和神经炎症状。

减少神经元的兴奋性:瑞美吉泮可以降低神经元的兴奋性,减少偏头痛发作时神经元高度兴奋产生的异常电信号,进而缓解疼痛。

总的来说,瑞美吉泮(Rimegepant)Nurtec ODT作为一种5-HT1F受体拮抗剂,在调节疼痛信号传递、抑制炎性反应和减少神经兴奋方面发挥着重要作用。通过靶向5-HT1F受体,瑞美吉泮能够减轻偏头痛引起的疼痛和不适,为患者带来缓解和改善生活质量的效果。