恩他卡朋
生产厂家:土耳其abdi lbrahim
功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高
用法用量:用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如: b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo的成份、性状及规格,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的主要成分是恩他卡朋,化学名称:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺。恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的性状为橙棕色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
1. 成份
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)的主要成份包括以下三种药物:恩他卡朋(Entacapone)、左旋多巴(Levodopa)和卡比多巴(Carbidopa)。
恩他卡朋(Entacapone)是一种COMT(儿茶酚-O-甲基转移酶)抑制剂。它起到的作用是阻断COMT酶的活性,从而延长左旋多巴在体内的有效时间,减少其代谢和降解,最终增加左旋多巴在脑内的浓度。恩他卡朋通过增强左旋多巴的效果,提高帕金森病患者的运动能力和减少其症状。
左旋多巴(Levodopa)是帕金森病常用的一种药物。它是一种神经递质,能够进入大脑,并转化为多巴胺,从而补充帕金森病患者缺乏的多巴胺神经传递物质,改善肌肉僵直、震颤等帕金森病的症状。
卡比多巴(Carbidopa)是一种外周作用选择性的多巴胺脱羧酶抑制剂。它通过抑制多巴胺脱羧酶的活性,阻止左旋多巴在外周被过早转化为多巴胺,从而增加左旋多巴穿过血脑屏障进入脑内的比例。卡比多巴的加入,使得左旋多巴的剂量可以减少,减少副作用的发生。
2. 性状
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)的性状为一种白色或类白色的片剂,具有口服给药形式。它通常被包装在瓶子或泡腾片包装中,方便患者使用。
3. 规格
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)的规格可以根据不同的制药厂商而有所变化,一般以含有恩他卡朋、左旋多巴和卡比多巴的质量比例来表示。通常情况下,恩他卡朋双多巴片的规格为多巴胺当量(mg)/恩他卡朋(mg)/卡比多巴(mg)的形式,如100/25/200,用于表示每片中含有100毫克的左旋多巴、25毫克的卡比多巴和200毫克的恩他卡朋。
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)是一种治疗帕金森病的药物,包含了三种成分:恩他卡朋、左旋多巴和卡比多巴。恩他卡朋作为COMT抑制剂,延长了左旋多巴在体内的有效时间,左旋多巴和卡比多巴分别用于补充缺乏的多巴胺和增加左旋多巴在脑内的比例。恩他卡朋双多巴片呈白色或类白色的片剂,以多巴胺当量/恩他卡朋/卡比多巴的规格进行标识。