Brigatinib(布格替尼)国内上市了吗

发布时间：2024-02-25 17:24:10 阅读：1000 来源：问药网

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布格替尼生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司功能主治：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高用法用量：　　用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。

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Brigatinib(布格替尼)国内上市了吗,Brigatinib(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

首先，布格替尼(Brigatinib)已在中国获批上市，可供肺癌患者使用。

1. 布格替尼(Brigatinib)介绍

布格替尼是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的口服药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，布格替尼用于那些曾对其他ALK抑制剂产生耐药的患者，或是因为其他治疗方案而产生了疾病进展的患者。布格替尼的上市填补了肺癌治疗领域的一个重要空白，为肺癌患者提供了更多的治疗选择。

2. 布格替尼(Brigatinib)在肺癌治疗中的作用

布格替尼是一种高效的治疗方案，特别适用于那些已经对其他治疗方案产生耐药的患者。它通过抑制肺癌细胞中的ALK融合蛋白，从而减缓疾病的进展，并在一定程度上提高了患者的生存率。其独特的治疗机制使得它成为了一种备受关注的治疗药物。

3. 中国市场对布格替尼(Brigatinib)的期待

布格替尼的上市为中国的肺癌患者带来了新的曙光。随着肺癌患者数量的增加，对于更多治疗选择的需求日益迫切。布格替尼的问世填补了部分药物空白，使得更多患者有机会获得有效的治疗，为肺癌患者带来了更多的希望。

4. 布格替尼(Brigatinib)的发展前景

布格替尼的上市标志着我国肺癌治疗领域的不断创新和进步。在未来，布格替尼有望为更多患者带来益处，有望成为肺癌治疗中的重要药物之一。同时，也将有更多的临床研究与实践，不断完善布格替尼在临床应用中的角色，使其发挥出更大的价值。

可以预见，布格替尼的上市将会为中国肺癌患者提供更多新的治疗选择，也将推动相关研究和治疗模式的不断创新，促进我国肺癌治疗水平的进一步提升。

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Brigatinib(布格替尼)安伯瑞有仿制药吗
Brigatinib(布格替尼)安伯瑞有仿制药吗,Brigatinib(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。答案：目前尚未有关于布格替尼（Brigatinib）的安伯瑞仿制药问世。 1. 布格替尼（Brigatinib）简介布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断肿瘤生长依赖于ALK或ROS1激酶的受体酪氨酸激酶。该药物通常被用来治疗已经接受过其他ALK抑制剂但疾病进展的患者。 2. 布格替尼的安伯瑞情况在目前的信息中，并不存在布格替尼（Brigatinib）的安伯瑞。布格替尼实际上是一种相对新的药物，针对某些类型的肺癌病例进行治疗。安伯瑞是指已经失去专利保护，并且其他公司可以生产和销售仿制版本的药物。目前，布格替尼在很多国家仍然受到专利保护，以确保原始研发公司能够回收投资并鼓励创新。 3. 关于仿制药的发展尽管目前尚未有布格替尼的仿制药问世，但随着时间的推移，一些国家的专利保护可能会过期，这会为其他制药公司提供生产布格替尼的机会。一旦专利保护期结束，就会有资格的制药公司申请生产布格替尼的仿制药。但这个过程需要符合严格的法规和监管要求，以确保仿制药的质量、安全性和有效性。 4. 患者关注与个人选择尽管布格替尼的仿制药目前尚未面世，患者应该在选择治疗方法时，仍要依赖于和医生的沟通和全面评估来做出个人决策。此外，应密切关注医疗领域的最新发展，以获取有关药物治疗和可用选项的最新信息。综上所述，布格替尼（Brigatinib）目前尚未有安伯瑞仿制药问世，患者在选择时应咨询专业医生进行综合评估，并关注治疗领域的最新信息。

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2024-11-17
安伯瑞(布格替尼)有几种规格
安伯瑞(布格替尼)有几种规格,安伯瑞(Brigatinib)有多种版本，其规格如下：1、PennPharmaceuticalServicesLtd生产版本：90mg*7片/盒（7片/板，1板/盒），90mg*28片/盒（7片/板，4板/盒）。2、老挝第二制药生产版本：90mg*30片/盒。3、老挝贝泉生物生产版本：90mg*30片/盒。4、日本武田生产版本：30mg*28片，90mg*28片，180mg*28片。安伯瑞（布格替尼）是一种用于治疗肺癌的药物，主要用于一种称为ALK阳性的非小细胞肺癌的治疗。安伯瑞有几种规格，下面将对其相关信息进行介绍。 1. 安伯瑞（布格替尼）的用途和作用机制安伯瑞（布格替尼）是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗成年ALK阳性的晚期非小细胞肺癌。ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）是一种蛋白质，在某些肺癌患者的肿瘤细胞中出现异常增长。安伯瑞通过抑制这种异常蛋白质的活性，从而有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散，对于这类特定类型的肺癌患者来说，安伯瑞是一种重要的治疗选择。 2. 安伯瑞（布格替尼）规格的介绍目前，安伯瑞（布格替尼）的常见规格主要包括30毫克和90毫克的片剂。这两种规格的安伯瑞（布格替尼）提供了不同的用药选择，使得医生可以根据患者的具体情况来调整剂量，从而更好地实现个体化治疗。 3. 安伯瑞（布格替尼）规格选择的考量选择安伯瑞（布格替尼）的规格通常受多种因素的影响，包括患者的病情严重程度、耐药性情况、其他用药情况以及个体化治疗方案。医生会根据患者的具体情况，综合考虑这些因素来确定最合适的安伯瑞规格，以期望在治疗过程中达到最佳的疗效和最小的副作用。 4. 安伯瑞（布格替尼）规格的使用注意事项使用安伯瑞（布格替尼）时，患者和医生都需要严格遵循药物说明书上的用药指导，包括正确的用药方法、剂量和频率等。同时，患者在用药期间应定期向医生报告用药效果和可能出现的副作用情况，以便及时调整治疗方案。总的来说，安伯瑞（布格替尼）作为一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的治疗药物，在规格选择和使用中需要严格按照医生的指导进行，以期望获得最佳的治疗效果。

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2024-11-13
Brigatinib(安伯瑞)适应症
Brigatinib(安伯瑞)适应症,Brigatinib(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它通常被用作治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线药物，尤其是在肺癌细胞对其他治疗出现耐药性或者患者表现出对其他治疗的不耐受的情况下。布格替尼通过阻断肿瘤细胞的生长来发挥作用，从而有助于延长患者的生存期。 1. 功能机制及作用原理布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤细胞表面的一些特定酪氨酸激酶来抑制肿瘤细胞的生长。这一作用机制有助于减缓或阻止肺癌细胞的生长和扩散，从而在治疗晚期NSCLC的患者中表现出显著的疗效。 2. 一线治疗应用对于一些经典的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，布格替尼已被批准用作一线治疗的选择。这意味着对于一些肺癌患者，特别是那些表现出对其他治疗耐药或不耐受的患者，布格替尼可能是一个关键的治疗选择，可有效地控制疾病并提高生存率。 3. 对耐药性肺癌的应用此外，布格替尼也被用于治疗已经对其他治疗出现耐药性的ALK阳性NSCLC患者。这为那些对其他治疗方案不再敏感的患者提供了一个新的治疗选择，有望延长患者的生存时间并提高生活质量。 4. 治疗后监测在服用布格替尼治疗期间，患者通常需要接受定期的医学监测，以确保药物在治疗过程中的有效性和安全性。这种监测有助于医生及时调整治疗方案，以确保最佳的治疗效果。总的来说，布格替尼（Brigatinib）作为一种先进的肺癌治疗药物，已在一线治疗和耐药性治疗领域展现出良好的疗效。随着对该药物的深入研究和不断改进，相信它将为更多患者带来希望，并为肺癌治疗领域作出更多贡献。

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2024-10-24
布格替尼如何贮藏
布格替尼如何贮藏,布格替尼(Brigatinib)贮存条件为：存放在20°C至25°C的室温下，允许在15°C至30°C之间偏移，置于儿童不可接触的地方。布格替尼(Brigatinib)是一种常用于肺癌治疗的药物，它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，被设计用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。对于布格替尼如何贮藏，最佳的方式是将其保存在指定的环境条件下，避免不当的温度、湿度和光照。 1. 适宜的环境条件布格替尼应当储存在密封的原包装中，远离高温和湿度。它应存放在温度在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中。应避免将其置于潮湿或潮湿的环境，也不应冷冻。 2. 避免光照布格替尼的储存环境应避免阳光直射以及其他强光。因此，存储时应将其置于原包装中，并放在避光的地方，远离明亮的灯光或直接日光照射的区域。 3. 储存的包装建议按照医生或药物说明中指示的方式将布格替尼存放。通常会有特定的包装和容器，可能还带有吸湿剂或干燥剂以保持药物在适当的状态下存放。 4. 必须的注意事项储存药物的地方应远离儿童和宠物，确保它们无法接触到布格替尼。此外，药品过期后应立即丢弃，不宜留在家中药柜中使用。总而言之，布格替尼作为一种治疗肺癌的重要药物，储存时应注意温度、湿度和光照的影响，以确保药物的有效性和安全性。遵循官方提供的存储指南，并在必要时参考医生或药剂师的建议，可以帮助确保药物的最佳储存条件和安全使用。

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2024-08-18
Brigatinib(布格替尼)安伯瑞的价格是多少
Brigatinib(布格替尼)安伯瑞的价格是多少,Brigatinib(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼（商业名称安伯瑞）的价格因国家、不同医院、药店以及是否购买医保等各种因素而有所不同。在美国，根据2019年数据显示，布格替尼的价格约为15,500美元至16,200美元每月，这可能是患者在购买此药物时需要考虑的费用范围。这个价格可能在特定情况下有所变化，所以患者最好与他们的医生或医院的药剂师核实最新的价格信息。 1. 布格替尼的临床应用布格替尼是一种用于治疗复发性或转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK和ROS1蛋白的活性来抑制癌细胞的生长。 2. 价格差异的原因药物价格的差异通常受到各种因素的影响，包括但不限于不同国家或地区的医疗保健制度、药物的供应和需求、生产成本、专利保护、医保或医院补贴等等。 3. 费用减免和援助计划针对高昂的药物费用，一些制药公司会提供患者费用减免计划或援助计划，这种计划可能会帮助合格患者获得折扣或免费获取药物，但具体规定和资格条件会因制药公司和国家而有所不同。 4. 患者需求和政府政策药物价格对患者和其家庭来说可能是一个重大负担，因此很多国家都在努力通过政府政策来降低患者负担。这些政策可能包括医保计划、药价谈判、补贴或者患者治疗资助等方面的支持措施。补充说明：未来药品价格和相关信息可能会发生变化，建议患者始终咨询专业医生或药剂师以获取最新的药物价格和援助计划信息。

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2024-07-21

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西多福韦的副作用
西多福韦（Cidofovir）是一种被广泛应用于巨细胞病毒视网膜炎和获得性免疫缺陷综合征等病症的抗病毒药物。尽管其对于这些疾病的疗效备受肯定，但也存在一些不容忽视的副作用需要引起注意。首先，使用西多福韦可能会引起一系列胃肠道不适，例如恶心、呕吐和腹泻。这些症状可能对患者的生活质量造成影响，特别是对于本来免疫系统已经较弱的患者而言，胃肠道问题可能会加重其病情。其次，尽管西多福韦是一种强效的抗病毒药物，但它也被发现会对肾功能造成损害。肾脏是药物代谢的主要器官之一，而西多福韦可能会对肾脏造成负担，导致肾功能恶化。因此，在使用西多福韦期间，对肾功能的定期监测尤为重要。此外，还有报道称，部分患者在使用西多福韦后可能会出现头痛、疲劳和脱发等不适反应。这些症状虽然不如胃肠道不适和肾功能损害严重，但也应引起患者和医生的重视，特别是对于长期使用西多福韦的患者而言，这些不适反应可能会影响他们的生活质量。综上所述，尽管西多福韦对巨细胞病毒视网膜炎和获得性免疫缺陷综合征等病症的治疗效果显著，但其也带来了一系列副作用，包括胃肠道不适、肾功能损害以及其他不适反应。因此，在使用西多福韦的过程中，医生应密切监测患者的身体状况，确保及时调整治疗方案并减轻可能的副作用对患者健康的影响。同时，患者在用药期间应密切配合医生的指导，注意观察身体变化，并及时向医生反映不适症状，以便进行及时的干预和治疗。

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2023-10-26
司妥昔单抗的功效与作用
司妥昔单抗，又称Siltuximab，是一种白细胞介素-6（IL-6）抑制剂，具有广泛的应用领域，主要用于治疗多中心型Castleman病以及某些类型的淋巴瘤。这一创新的生物制剂在改善患者生活质量和延长生存期方面发挥着关键作用。多中心型Castleman病是一种少见但危险的淋巴组织疾病，它会导致淋巴结肿大、贫血、发热等症状。多中心型Castleman病的发病机制与IL-6的过度分泌密切相关。司妥昔单抗通过抑制IL-6的活性，可以有效减轻患者的症状，减小淋巴结的肿大，提高生活质量。此外，司妥昔单抗也可以减少多中心型Castleman病的复发风险，使患者能够更好地管理这一慢性疾病。此外，司妥昔单抗还被广泛应用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是与IL-6相关的淋巴瘤。IL-6在淋巴瘤的发展和进展中发挥着重要作用，因此通过抑制IL-6的司妥昔单抗可以干扰淋巴瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。这一治疗方法在改善淋巴瘤患者的疾病管理中具有巨大潜力。总的来说，司妥昔单抗作为一种IL-6抑制剂，在多中心型Castleman病和某些淋巴瘤类型的治疗中发挥着重要的作用。通过减轻症状、改善生活质量以及延长患者的生存期，司妥昔单抗为那些患有这些罕见病症的患者提供了新的治疗选择，带来了希望和更好的生活质量。在使用司妥昔单抗时，患者应密切遵循医生的建议，监测和管理潜在的副作用，以确保最佳的治疗效果。

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2023-10-26
使用非布司他需要注意什么
非布司他是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物，但在使用它时需要特别注意一些重要事项。以下是使用非布司他需要注意的几点：1. 医嘱遵循：首先，非布司他应该仅在医生的处方下使用。请不要自行决定开始或停止使用这种药物。医生会根据您的病情和需要来确定适当的剂量和治疗计划。2. 肝功能监测：非布司他的使用与肝功能损害的风险有关。在治疗期间，您的医生可能会要求进行定期的肝功能检查，以确保您的肝脏没有受到损害。如果您注意到任何与肝功能有关的症状，如黄疸、腹部疼痛或食欲不振，应立即告诉医生。3. 药物相互作用：在使用非布司他时，要小心其他药物的相互作用。某些药物可能会增加非布司他的浓度或增加其副作用。在开始使用非布司他之前，告诉医生您正在使用的所有处方药和非处方药物，以确保它们与非布司他相容。4. 过敏反应：如果您对非布司他或其成分过敏，应立即停止使用，并寻求医疗帮助。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙肿胀或面部肿胀。5. 避免酒精和高嘌呤食物：在使用非布司他期间，最好限制酒精摄入，因为酒精可能会加剧高尿酸血症。此外，避免高嘌呤食物，因为它们可以增加尿酸水平，加重痛风症状。高嘌呤食物包括红肉、肝脏、海鲜和一些豆类。6. 不合适的人群：非布司他不适合孕妇、哺乳期妇女、儿童和一些严重肾功能障碍患者。在这些情况下，应与医生商讨替代治疗方法。非布司他是治疗痛风和高尿酸血症的有效药物，但使用时需要密切遵循医生的建议，定期进行监测，避免可能的药物相互作用，并注意任何可能的过敏反应。同时，通过健康的生活方式和饮食改变，可以帮助管理痛风和高尿酸血症的症状。

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2023-10-26
使用奥贝胆酸的注意事项
奥贝胆酸（Obeticholic Acid）是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的药物。PBC是一种慢性肝脏疾病，奥贝胆酸在控制病情和减轻症状方面发挥着重要的作用。在使用奥贝胆酸时，有一些关键的注意事项需要牢记。1. 医生处方：首先，奥贝胆酸是一种处方药物，因此必须在医生的指导下使用。不要自行决定开始或停止服用它，因为这可能会导致不良效果或副作用。2. 剂量控制：遵守医嘱中的剂量和用药频率。通常，奥贝胆酸的起始剂量是5毫克，然后根据个体病情逐渐调整。3. 副作用了解：奥贝胆酸可能引起副作用，包括腹痛、恶心、疲劳和头痛。如果出现严重或持续的不适，应及时告诉医生。4. 肝功能监测：由于奥贝胆酸与肝脏有关，医生通常会定期检查肝功能，以确保药物不会对肝脏造成不良影响。及时报告任何肝功能异常。5. 孕妇和哺乳期妇女：奥贝胆酸对孕妇和哺乳期妇女可能有潜在风险。在怀孕或哺乳期的情况下，应与医生讨论风险和利益，以决定是否继续使用。6. 药物相互作用：告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。奥贝胆酸可能与其他药物发生相互作用，影响其效力或引发不良反应。7. 遵循医嘱：严格遵循医生的建议，包括用药时间和餐饮指导。奥贝胆酸通常应在晚餐时服用，避免与高脂食物一起摄入。奥贝胆酸是治疗原发性胆汁性胆管炎的重要药物，但必须谨慎使用。只有在医生的监督下，合理地遵守剂量和注意事项，才能确保安全和有效地管理这一疾病。如果您有任何疑虑或疑问，务必与医疗专业人员交流。

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2023-10-26
使用Lupkynis（voclosporin）伏环孢素的注意事项
首先，患者应该严格遵守医生的处方和建议。Lupkynis通常是作为综合治疗方案的一部分来使用的，因此必须按照医生的指导进行用药，包括剂量和用药时间。其次，患者在使用Lupkynis期间需要密切监测其身体状况。这包括定期的医疗检查，以确保药物没有引发不良反应或并发症。特别是应该定期检查肾功能，因为Lupkynis可能对肾脏产生影响。此外，患者应该遵循健康的生活方式，包括良好的饮食和适度的运动，以帮助提高疗效。同时，避免饮酒和吸烟，因为这些习惯可能会影响Lupkynis的疗效。最后，如果患者计划怀孕或怀孕时正在使用Lupkynis，应该立即告知医生。药物可能对胎儿产生不利影响，因此需要与医生讨论风险和可能的替代治疗方案。Lupkynis（voclosporin）伏环孢素是治疗狼疮肾炎的重要工具，但在使用时需要严格遵循医生的建议，进行定期监测，保持健康的生活方式，并注意潜在的风险，特别是在怀孕情况下。通过谨慎的使用，患者可以更好地管理他们的疾病，提高生活质量。

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2023-10-26

布格替尼相关咨询

安伯瑞(布格替尼)Brigatinib国内多少钱
安伯瑞(布格替尼)Brigatinib国内多少钱,安伯瑞(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。安伯瑞（布格替尼）是用于治疗一种特定类型的肺癌——ALK 阳性的成年晚期病人。根据药物的不同用途和剂量，其价格会有所差异。根据不同的医疗保险和购药途径，费用也会有所不同。一般来说，安伯瑞（布格替尼）的价格是在一定范围内，由于医疗市场的变化，具体价格可能会有所不同。下面将详细探讨这一问题。 1. 布格替尼的基本情况布格替尼是一种用于治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。作为一种口服的靶向治疗药物，它被广泛应用于辅助治疗晚期肺癌。该药物致力于抑制癌细胞中一种名为 ALK 的蛋白质的活性。虽然它的疗效显著，但由于其先进的生物制造技术和专业化的制药设备，导致其价格相对较高。 2. 布格替尼的价格与医疗保险布格替尼的价格受多种因素影响，其中之一就是医疗保险。不同的医疗保险政策可能会对药物价格产生重大影响。在某些情况下，患者可能能够获得较低的价格。一些医疗保险公司可能对这种药物提供补贴或折扣，从而降低患者的个人费用。此外，一些医疗保险公司可能要求患者首先使用其他替代药物，只有在这些替代药物无效时才覆盖布格替尼，这可能会影响患者的费用支出。 3. 在国内购买布格替尼的途径在国内，患者可以通过医院或者药店的购药渠道购买布格替尼。在医院，患者通常需要提供医生的处方才能购买这种处方药。药店也是患者购买这种药物的重要途径之一。患者应根据自己的医生处方来购买布格替尼，并且确保购买到正规渠道的药物。 4. 布格替尼的价格变动由于医疗市场的变化，药物价格也会出现波动。因此，购买布格替尼时最好咨询医生或药剂师，以获取最新的价格信息。此外，政府可能会对某些药物的价格进行干预，以降低患者的经济负担。因此，了解这种药物的最新价格情况对患者非常重要。总的来说，布格替尼是一种昂贵的治疗药物，但它对于某些肺癌患者来说可能是非常重要的。在购买布格替尼时，患者应充分了解药物的价格情况，尽量寻找合适的购药途径和医疗保险政策，以减轻经济压力。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-17 08:06:38
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig代购怎么买
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig代购怎么买,布格替尼(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼（Brigatinib）是一种有效治疗特定类型肺癌的药物，品牌名为Alunbrig。由于各种原因，有些地区可能无法轻松获取到这种药物。在本文中，我们将为您提供一些关于布格替尼（Brigatinib）Alunbrig代购的信息，帮助您了解如何购买这种肺癌治疗药物。 1. 了解布格替尼（Brigatinib）Alunbrig 在开始代购布格替尼（Brigatinib）Alunbrig之前，首先要了解这种药物。布格替尼（Brigatinib）是一种针对具有特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来发挥作用。布格替尼（Brigatinib）被认为在肺癌治疗中具有很高的效果和耐受性。 2. 寻找可靠的供应渠道要代购布格替尼（Brigatinib）Alunbrig，首先需要找到可靠的供应渠道。可以尝试以下方法： 1. 咨询医生或专业医疗团队：与您的医生或治疗团队交流，询问是否可以提供布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的代购信息。他们可能了解到一些可靠的渠道，并为您提供有关药物的相关指导。 2. 在线药房：在互联网上搜索可靠的在线药房或药品代购网站。确保选择有良好信誉和正规许可的网站，并查看用户评价和反馈，以确保药物的质量和安全性。 3. 联系制药公司：直接联系生产布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的制药公司，了解他们是否提供国际代购服务，或者他们是否可以向您推荐可靠的供应渠道。 3. 查阅药物相关法规和要求在代购布格替尼（Brigatinib）Alunbrig之前，特别是通过跨境渠道，您需要了解相关法规和要求。不同国家和地区可能有不同的法规和规定，对药物的购买、运输和出口可能有所限制。确保您了解并遵守这些规定，以避免任何法律或健康风险。 4. 谨慎从事代购在代购布格替尼（Brigatinib）Alunbrig时，要保持谨慎。请注意以下几点： 1. 防止假药风险：确保所购买的药物是真实、有效和符合标准的。避免购买来路不明的产品，尤其是对于涉及高风险的药物治疗，如肺癌。 2. 与医生保持沟通：在代购和使用布格替尼（Brigatinib）Alunbrig时，始终与您的医生保持沟通，并遵循他们的建议。他们可以为您提供必要的指导，并监督您的治疗进程。代购布格替尼（Brigatinib）Alunbrig可能是一项复杂的任务，但正确的方法和注意事项可以确保您获得真正的药物，并最大程度上确保治疗的有效性和安全性。始终与专业医疗团队保持沟通，并确保遵守相关的法规和规定，以致力于为肺癌患者提供最佳的治疗选择。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-23 17:00:44
布格替尼(安伯瑞)报销有什么规定
布格替尼(安伯瑞)报销有什么规定,布格替尼(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。布格替尼（安伯瑞）是一种有效的治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的药物。在不同国家和地区，对于布格替尼（安伯瑞）的报销规定可能有所不同。但一般而言，布格替尼（安伯瑞）的报销规定取决于患者所在的国家、医保政策以及具体的治疗条件。下面将对布格替尼（安伯瑞）的报销规定进行介绍。 1. 常见报销规定在大多数情况下，对于使用布格替尼（安伯瑞）进行治疗的患者，医保政策通常会有一些特定的报销规定。这些规定可能包括患者需要具有特定的诊断条件、治疗前必须进行相应的基因检测确认患者是否为ALK突变阳性、必须经过专科医生评估才能开具处方等。此外，还可能有关于治疗前必须尝试其他治疗方案、治疗期限以及报销比例的具体规定。 2. 基因检测要求对于报销规定而言，布格替尼（安伯瑞）的使用通常要求患者需要接受ALK基因突变检测，并且结果为阳性（即ALK融合基因检测结果为阳性）。这是因为布格替尼（安伯瑞）主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。 3. 临床评估要求此外，医保政策可能还要求患者在获得处方之前接受专科医生的临床评估，以确认患者符合使用布格替尼（安伯瑞）的治疗条件。这可以确保患者接受该药物治疗时具备必要的健康状态和治疗指征。 4. 报销条件变动需要注意的是，医保政策和药物报销规定可能会根据不同国家和地区的医疗政策及国际临床指南的更新而发生变化。因此，患者及其家属应定期关注相关政策规定的变动，并在治疗前咨询医生或药剂师以获得最新的报销要求信息。在总结上述内容时，布格替尼（安伯瑞）的报销规定涉及诊断、基因检测、临床评估等多个方面。这些规定的遵守对于确定患者是否符合使用该药物的条件至关重要。同时，了解医保政策的变化也在治疗期间至关重要，以确保患者能够获得及时并合理的报销支持。

陈志明 | 问药网药师

2024-08-23 17:12:06
安伯瑞适应症具体有哪些
安伯瑞适应症具体有哪些,安伯瑞(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。1. 安伯瑞适应症简介 2. 安伯瑞适应症治疗的肺癌类型 3. 安伯瑞适应症的使用指南 4. 安伯瑞适应症的副作用及注意事项 1. 安伯瑞适应症简介安伯瑞（布格替尼）是一种靶向肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗具有酪氨酸激酶(ALK)阳性转位基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物可有效抑制肿瘤细胞生长，适用于那些经历过其他治疗或具有耐药性的患者。安伯瑞通常被用作一线治疗或者用于之前接受过克里唑胺（Crizotinib）治疗的患者。 2. 安伯瑞适应症治疗的肺癌类型安伯瑞适用于治疗酪氨酸激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这种肿瘤类型通常占据NSCLC患者的约 3% 至 7%。鉴于其高效率和较少的副作用，安伯瑞被用于已扩散的肺癌病例，特别是针对转位基因 ALK 的阳性表达。对于这些患者，此药已被证明在肿瘤治疗中起到关键作用。 3. 安伯瑞适应症的使用指南使用安伯瑞治疗肺癌的患者需要在临床医生的监督下严格遵循用药指南。一般来说，安伯瑞的推荐剂量是每天一次 180 毫克。一些患者可能需要调整剂量以获得最佳的治疗效果，而且在使用期间需要监测肝功能和视力。患者需要遵循临床医生的指导，并及时向医生报告任何不适症状。 4. 安伯瑞适应症的副作用及注意事项使用安伯瑞治疗肺癌可能会伴随一些常见的副作用，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、头痛、咳嗽等症状。此外，较严重的潜在副作用包括肺炎、高血压、心律失常等。患者在用药期间需要密切关注这些潜在的风险，并及时向医生汇报。安伯瑞作为一种有效的肿瘤药物，在治疗肺癌的过程中发挥着非常重要的作用。患者在使用时务必严格依照医嘱并时刻关注潜在的副作用。在接受这种药物治疗的病人应该始终配合医生, 并及时汇报任何不适情况。

张胜泉 | 问药网药师

2024-06-19 11:03:24
Brigatinib是什么时候上市的
Brigatinib是什么时候上市的,Brigatinib(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。布格替尼（Brigatinib）是一种针对非小细胞肺癌治疗的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。布格替尼的上市日期是2017年4月28日，在美国获得了食品和药物管理局（FDA）的批准，作为治疗成人患有ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗选择。 1. 什么是布格替尼（Brigatinib）？布格替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤生长和扩散所需的蛋白质而发挥作用。布格替尼的研究主要基于其在临床试验中显示出的抗肿瘤活性，以及在晚期ALK阳性NSCLC患者中相对较高的临床反应率。 2. 布格替尼（Brigatinib）的研发历程布格替尼最初是由艾伦诺治疗药品公司（Ariad Pharmaceuticals）研发的，后来该公司被辉瑞（Pfizer）收购。临床试验显示，布格替尼在治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效和安全性。这些结果推动了布格替尼的临床研究和最终的上市申请。 3. 布格替尼（Brigatinib）的上市批准布格替尼在2017年获得了美国FDA的批准上市，作为用于治疗成人患有ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的一线治疗选择。这一批准基于其在II期ALTA试验中所显示的疗效和安全性数据。此外，在临床试验中，布格替尼还表现出对经典ALK抑制剂耐药的患者具有一定的治疗作用。 4. 布格替尼的市场影响布格替尼的上市为ALK阳性转移性非小细胞肺癌的治疗提供了另一种重要的治疗选择。布格替尼的上市不仅扩大了患者的治疗选择范围，同时也推动了该领域的研究和竞争，为患者带来了更多的希望和机会。布格替尼（Brigatinib）作为新型的ALK抑制剂，为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来了一线治疗的新选择。它的上市为肺癌治疗领域注入了新的活力，也为患者提供了更多的希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-05-24 15:16:32

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