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阿昔替尼(Axitinib)英立达的功效与作用怎么样

发布时间:2024-02-25 17:29:02 阅读:1207 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)英立达的功效与作用怎么样,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿昔替尼(Axitinib)(品牌名:英立达)是一种口服靶向治疗药物,被广泛用于肾癌的治疗。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过干扰血管内皮生长因子受体(VEGFR)的信号传导途径,抑制肿瘤血管的生长与新生,从而达到治疗肾癌的目的。

1. 什么是阿昔替尼(Axitinib)?

阿昔替尼(Axitinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,也被称为VEGFR抑制剂。它可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,从而减少肿瘤血管的生长和供血,使肿瘤细胞失去营养和氧气的供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 阿昔替尼(Axitinib)的功效如何?

阿昔替尼(Axitinib)被广泛应用于肾癌的治疗,特别是对于晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者,其疗效得到了广泛认可。它能够延长患者的生存期,并且在治疗过程中可以有效地减缓肿瘤的进展。阿昔替尼还可以降低肿瘤大小、减轻肿瘤相关的症状,提高患者的生活质量。

3. 阿昔替尼(Axitinib)的作用机制是什么?

阿昔替尼通过选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3这三种受体的活性,从而阻断血管内皮生长因子的信号传导通路。VEGF是一种促进肿瘤血管生长和新生的重要因子,因此,阻断VEGFR的活性可以减少肿瘤血管的形成和供血,破坏肿瘤细胞的营养供应和氧气输送,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

4. 阿昔替尼(Axitinib)的副作用与安全性如何?

与其他药物一样,阿昔替尼使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、恶心和呕吐等消化道不适症状。此外,还可能出现手足综合征(手脚发红、肿胀、疼痛等)、蛋白尿(尿液中蛋白质含量增加)、甲状腺功能异常等。阿昔替尼的副作用一般较为轻微,且可以通过调整剂量或辅助治疗来减轻或控制。

总的来说,阿昔替尼(Axitinib)作为一种肾癌治疗药物,具有显著的疗效。通过抑制血管内皮生长因子受体的活性,阿昔替尼可以减少肿瘤的血管供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期。尽管在使用过程中可能出现一些副作用,但通常可以通过适当管理来减轻或控制。对于肾癌患者,阿昔替尼提供了一个重要的治疗选择,帮助他们改善生活质量并延长生存时间。