埃克替尼 Icotinib 凯美纳
生产厂家：中国贝达
功能主治：用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量：本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片)，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停(1～2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片)，每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L，或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。 目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。 对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】)，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳是什么时候上市的,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。
凯美纳(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长的作用。本文将回答关于凯美纳上市时间的问题。
凯美纳是什么时候上市的？
1. 2009年：获准开展临床试验
2009年，凯美纳获得了中国药监局的批准，开始进行临床试验。此时，凯美纳被认为是一种有潜力的非小细胞肺癌治疗药物，因为它具有针对肿瘤细胞相关蛋白的高选择性。
2. 2011年：获得药物注册批准
在经过严格的临床试验后，凯美纳于2011年获得了中国药监局的药物注册批准。这是一个重要的里程碑，意味着凯美纳可以正式上市销售，供临床医生在治疗非小细胞肺癌患者时使用。
3. 2013年：上市销售
在获得药物注册批准后的两年间，凯美纳完成了生产工艺的优化和扩展，并建立了供应网络。2013年，凯美纳正式开始在中国市场上销售，成为一种治疗非小细胞肺癌的重要药物选择。
4. 如今的使用和发展
自上市以来，凯美纳一直被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。随着时间的推移，医疗技术和临床实践的进步，凯美纳的使用方法和疗效评估也在不断改进。此外，研究人员也在继续探索凯美纳在其他肿瘤领域的应用潜力。
凯美纳是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，于2011年获得中国药监局的注册批准，并于2013年正式上市销售。自上市以来，凯美纳在肿瘤治疗中发挥着重要的作用，并且在不断的临床实践和研究中得到了进一步的应用和发展。
