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埃克替尼(Icotinib)说明书及用法用量

发布时间:2024-02-26 10:13:45 阅读:1486 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)说明书及用法用量,埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

随着医疗科技的不断进步,针对非小细胞肺癌的治疗方法也在不断创新与完善。埃克替尼(Icotinib)作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂,已被广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗中。本文将对埃克替尼的说明书及使用方法、用量等进行详细说明,以期为患者提供更加准确的用药指导。

1. 适应症

埃克替尼是一种针对非小细胞肺癌治疗的药物,适用于那些经过生物标志物检测(如EGFR基因突变)证实无法手术切除、手术切除后病情进展或术前评估无法手术切除的患者。

2. 用法用量

2.1 用法

埃克替尼以口服药片的形式供应。患者应该在医生的指导下使用此药物,按照医嘱正确服用。药片可以随餐或空腹服用,但应尽量保持每天用药时间的一致性。

2.2 用量

医生将根据患者的具体情况和病情调整用药剂量。通常情况下,推荐的起始剂量为每日125毫克(mg),分为两次服用,每次62.5毫克。患者可选择早餐前和晚餐后两个固定时间点服用药物。

3. 注意事项

3.1 老年患者

埃克替尼的使用对于老年患者需要特别注意。在给予老年患者治疗时,医生会根据患者的年龄、身体健康状况和肺癌的临床特征来决定使用剂量的调整。

3.2 肝脏功能

对于患有肝脏功能损害的患者,应谨慎使用埃克替尼。医生会根据肝功能损害的严重程度来决定用药剂量的调整。

3.3 药物相互作用

患者在使用埃克替尼期间应注意避免与其他药物的相互作用。在使用埃克替尼之前,患者应告知医生正在使用的药物,尤其是其他抗癌药物。

4. 不良反应

埃克替尼使用过程中有可能出现各种不良反应。常见的不良反应包括皮疹、恶心、乏力、呕吐和腹泻等。如果患者出现不适或不良反应,请及时与医生联系。

本文对埃克替尼(Icotinib)的说明书及使用方法、用量等进行了详细的介绍。患者在使用该药物前,应咨询专业医生的建议,并遵循医嘱正确使用。同时,在使用过程中要注意可能出现的不良反应,并及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。希望患者能够了解和正确使用埃克替尼,以提高治疗效果,获得更好的治疗效果。