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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的说明书

发布时间:2024-02-26 10:18:54 阅读:1152 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的说明书,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,对多种真菌具有活性,包括罕见的真菌种类。它可用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等严重感染,也对一些常规抗真菌药物耐药的真菌株具有治疗作用。对于无法耐受其他抗真菌药物的患者,艾沙康唑可作为替代疗法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药,用于治疗各种真菌感染。本药品经冻干处理后以注射剂形式提供,方便医务人员按照需要进行静脉注射。以下是对该药品的详细说明。

1. 药物特点

艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药物,通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成来产生抗真菌作用。该药对多种真菌菌株都表现出良好的活性,包括念珠菌科、曲霉菌科和黑曲霉菌菌株等。

2. 适应症

艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂适用于治疗各种真菌感染,包括但不限于以下感染:侵袭性曲霉病、念珠菌病、隐球菌病等。此药品可用于患有或有高风险患上这些感染的患者。

3. 用法和用量

根据医生的指示,艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂应以静脉注射给药。剂量取决于患者的年龄、体重、肾功能以及感染类型和严重程度等因素。具体用法和用量应由医生根据具体病情进行决定。

4. 注意事项

4.1 艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂禁止作为口服药物使用,仅限静脉注射。在给药过程中应遵循严格的无菌操作规范。

4.2 艾沙康唑可与其他药物发生相互作用,尤其是与静脉溶液、抗癫痫药物和抗凝血药物同时使用时。在使用该药物前,应详细了解患者的用药史,并请医生评估潜在的相互作用风险。

4.3 对于孕妇、哺乳期女性以及儿童患者,应在严格的医生指导下使用此药。特别是在孕妇使用过程中,应权衡母体和胎儿的潜在风险与益处。

4.4 在使用过程中,应注意患者是否出现任何不良反应,如过敏反应、肝功能异常、心律失常等。如果出现这些不良反应,应立即通知医生并采取适当的措施。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药,用于治疗各种真菌感染。它通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成来发挥抗真菌作用。在使用该药物前应详细了解适应症、用法和用量,并遵循医生的指导。在使用过程中,应注意患者的反应和不良反应,并及时与医生沟通。如对药物有任何疑问或不适,请咨询医生或药师的建议。