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氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁耐药性

发布时间:2024-02-26 11:42:02 阅读:1279 来源:问药网
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喜保宁

喜保宁 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:婴儿痉挛及局灶性癫痫,降低耐药局灶性癫痫发作频率 用法用量:用法用量  成人•常规剂量口服给药抗癫痫:推荐剂量为毎日3g,分次服用。  剂量应按临床效果,以毎日0.5-1g的速度增加至每日4g(或每日50mg/kg),对癫痫复杂部分性发作(伴或不伴全身性强直-阵挛性发作)有效。  •肾功能不全时剂量肌酐清除率小于及等于60ml/min的患者,建议减少剂量。  儿童•常规剂童口服给药1.—般用法:3-9岁儿童,推荐剂景为每日lg,分2次服;较大的儿童则每日2g,分2次服。  2.West综合征:平均口服剂量为每日100mg/kg(范围为50-150mg/kg)。
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氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁耐药性,氨己烯酸(Vigabatrin)的耐药性,以下是一些相关信息:1、身体可能会逐渐适应药物,加快其代谢,从而降低药物在体内的有效浓度;2、药物的作用机制可能因为慢性使用而减弱,导致药物效果降低;3、癫痫病情可能随时间进展,使得原有的药物治疗方案不再有效。

氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁是一种常用于治疗婴儿痉挛及局灶性癫痫的抗癫痫药物。它的主要作用机制是通过抑制γ-氨基丁酸转氨酶(GABA转氨酶)的活性,增加脑内的γ-氨基丁酸(GABA)的浓度,从而抑制神经兴奋性,达到抗癫痫的效果。尽管氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁在某些患者身上表现出良好的疗效,但也有一些患者出现了耐药性,即药物对其产生了较低或无效的治疗效果。本文将探讨氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁耐药性的问题,并分析其可能的原因。

1. 耐药性的定义和分类

耐药性指的是在使用一种药物经过一段时间后,患者对该药物的反应逐渐减弱或消失的现象。根据耐药性的表现形式和机制,可以将其分为多种类型,包括获得性耐药性、先天性耐药性、交叉耐药性等。针对氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁,我们关注的是获得性耐药性,即在治疗过程中,患者对该药物的反应逐渐变弱或失效。

2. 氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁耐药性的原因

尽管氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁是一种有效的抗癫痫药物,但存在一些患者对其产生耐药性的情况。这可能与以下几个因素有关:

2.1 药物代谢变化:药物在体内的代谢过程可能发生改变,导致药物的降解速度加快,效果降低。这可能与患者个体差异、酶活性的变化以及药物相互作用等因素有关。

2.2 GABA转氨酶的变化氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁通过抑制GABA转氨酶来发挥作用。一些患者在使用该药物后可能出现GABA转氨酶活性的变化,如酶的表达水平下调或突变,导致对药物的敏感性下降。

2.3 癫痫发作机制变化:癫痫是一种复杂的神经系统疾病,其发作机制可能会随着治疗的进行而发生改变。氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁通过增加GABA的浓度抑制癫痫发作,某些患者在接受治疗后,癫痫的发作机制可能发生变化,对药物的作用不再敏感。

3. 管理氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁耐药性

针对氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁耐药性的问题,可以尝试以下策略来管理:

3.1 调整剂量和用药方案:根据患者的具体情况,可能需要调整药物的剂量和用药方案,如增加剂量、改变给药时间等,以期提高治疗效果。

3.2 联合治疗:在遇到耐药性时,可以考虑将氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁与其他抗癫痫药物联合使用,以增加治疗的有效性。

3.3 个体化治疗:针对患者的个体差异,可以根据具体情况制定个体化的治疗方案,包括选择适合的药物、剂量和用药方案等,以期提高治疗效果。

4. 结论

尽管氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁作为一种有效的抗癫痫药物,可以降低耐药局灶性癫痫发作频率,但仍存在一些患者对其产生耐药性的情况。为了更好地管理氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁耐药性,我们需要深入研究耐药性的机制,并制定相应的个体化治疗策略。同时,及早监测患者的疗效和不良反应,以便针对性地调整治疗方案,以获得最佳的治疗效果。

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