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Axitinib(阿昔替尼)印度版

发布时间:2024-02-26 13:12:38 阅读:1785 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿昔替尼)印度版,Axitinib(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的靶向药物,其在印度版本的使用引起了广泛关注。作为一种靶向治疗药物,阿昔替尼通过抑制肿瘤血管生成,阻断肿瘤的血液供应,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。在阿昔替尼进入印度市场一年之际,让我们回顾一下这一药物在印度的表现,以及在治疗肾癌方面所取得的突破和面临的挑战。

1. 阿昔替尼的功效与准确答案

阿昔替尼在印度市场的推出标志着一种新的希望,尤其是对于那些患有晚期肾癌的患者。这种药物通过特异性地靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR),阻止了肿瘤血管的形成,从而有效减缓了肾癌的发展。其高度选择性的作用机制为患者提供了一种更为精准和有效的治疗选择,为肾癌患者带来了新的希望。

2. 治疗结果和患者反馈

随着阿昔替尼在印度的使用逐渐普及,越来越多的患者开始分享他们的治疗经验。一些患者报告了明显的症状缓解和肿瘤缩小的效果,这为阿昔替尼的有效性提供了有力的证据。患者的正面反馈不仅为这一药物的疗效打了分,同时也为其他患者提供了信心,鼓舞了他们积极面对治疗。

3. 价格与可及性的问题

随着阿昔替尼在印度市场的推广,价格与可及性问题逐渐浮出水面。由于一些原因,包括研发成本和专利保护,这种靶向药物相对较昂贵,使得一些患者难以负担。这引发了社会对医疗资源分配和药物价格政策的关注,呼吁相关方采取措施确保患者能够获得所需的治疗。

4. 未来展望与挑战

在阿昔替尼一年的使用中,我们看到了许多积极的迹象,但也面临一些挑战。未来,我们期待这种药物在肾癌治疗领域继续取得进展,并希望相关利益方能共同努力,解决价格与可及性等问题,为更多患者提供高效、负担得起的治疗选择。

结语

阿昔替尼在印度市场的表现既有亮点,也有需要关注的问题。通过更多的研究和不断的努力,我们有望看到这种药物为肾癌患者带来更多好消息,为他们的生存和生活质量提供更多的帮助。