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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维印度版

发布时间:2024-02-26 14:07:26 阅读:1718 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维印度版,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的版本有:1、PatheonInc.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是16000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

肝移植手术是改善患者生活质量和延长生命的重要治疗方法。移植手术后可能出现巨细胞病毒感染,这会给患者的康复和移植器官的健康带来威胁。缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维印度版作为一种有效的抗病毒药物,被广泛应用于肝移植术后的巨细胞感染的预防治疗。它具有高效的口服安全性,成为医生和患者的首选药物。

1. 高效预防巨细胞感染

巨细胞病毒(CMV)感染是肝移植术后最常见的并发症之一,威胁着患者的生命和健康。缬更昔洛韦作为病毒DNA多聚酶抑制剂,能有效抑制巨细胞病毒的复制。口服给药的形式使得患者能够轻松地遵从药物治疗计划,减少因为其他给药途径而带来的麻烦。研究表明,缬更昔洛韦在肝移植患者中有效预防巨细胞感染的发生,降低了感染相关的并发症和移植器官的损伤。

2. 口服安全性高

缬更昔洛韦以口服药物的形式给药,相较于静脉给药,其吸收和代谢更加方便。与静脉注射相比,口服给药减少了患者住院时间和医疗费用。同时,口服缬更昔洛韦的用药安全性高,可以有效降低患者的药物相关不良反应。这使得患者能够更舒适地接受治疗,更好地完成治疗方案,提高了治疗的依从性和疗效。

3. 用于获得性免疫缺陷综合征患者

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者因其免疫系统受损,更容易感染各种病原体,包括巨细胞病毒。缬更昔洛韦也被广泛应用于AIDS患者中的巨细胞病毒感染的治疗。其口服给药形式对于免疫缺陷患者来说是一个重要的优势,使得药物治疗更加方便和容易实现。

4. 结语

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维印度版作为有效的抗病毒药物,其口服安全性高、能够预防肝移植后巨细胞感染,广泛应用于肝移植术后患者和获得性免疫缺陷综合征患者的治疗中。随着医学技术的不断发展,缬更昔洛韦在抗病毒治疗领域将继续发挥重要作用,为患者的康复和健康带来希望。