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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-02-26 15:22:20 阅读:938 来源:问药网
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洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:美国百时美施贵宝公司 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine的服用剂量及注意事项,洛莫司汀(Lomustine)注意事项:1.其副作用包括恶心、呕吐、脱发等,最严重的为骨髓抑制;2.需定期检查血液和肝肾功能;3.遵医嘱服药,避免调整剂量和时间;4.避免接触感染源,避免驾驶和重型机械操作;5.治疗期间避免怀孕和哺乳;6.告知医生所有正在使用的药物;7.需要保持健康生活方式。

洛莫司汀 (Lomustine) 的服用剂量和注意事项:

1. 服用剂量

洛莫司汀的剂量应由医生根据患者的具体情况进行调整。

对于黑色素瘤患者,通常建议每隔6周服用一次,剂量为1.5-3毫克/公斤。医生会评估患者的肝功能和血细胞计数,来确定最适合的剂量。

对于胶质母细胞瘤患者,洛莫司汀的剂量通常为75-130毫克/平方米,每隔6-8周服用一次。

对于白血病患者,剂量会因白血病的类型和病情而有所不同。医生将根据具体情况来确定适合的剂量和用药方案。

2. 注意事项

洛莫司汀通常以口服药片的形式给患者使用。患者应按照医生的指示准确服用药物,并遵循药品的说明书。

在服用洛莫司汀期间,患者应进行监测和复查。医生可能会要求患者进行血液检查,以监测药物对骨髓功能的影响。

洛莫司汀可能对肝脏功能造成不良影响,因此在治疗期间,医生会定期检查患者的肝功能。如果出现肝功能异常的症状,如恶心、呕吐、腹痛等,患者应立即告知医生。

洛莫司汀可能影响血小板和白细胞的产生。患者在治疗期间容易出现低血小板和白细胞减少的情况。如果出现易出血、反复感染等症状,患者应及时就医。

洛莫司汀可能对孕妇和哺乳妇女及其胎儿或婴儿造成伤害。因此,在治疗期间,女性患者应避免怀孕,并在治疗期后继续使用有效的避孕措施。

洛莫司汀作为一种烷基化药物,对于黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等癌症的治疗起着重要作用。患者在使用洛莫司汀之前,应仔细阅读药物说明书,并遵循医生的指导。同时,治疗期间应密切关注肝功能、血细胞计数等指标,以及可能出现的药物副作用,并及时告知医生。