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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga安全性如何

发布时间:2024-02-26 17:14:40 阅读:884 来源:问药网
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依利格鲁司胶囊

依利格鲁司胶囊 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法 用法用量:用法用量  成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次  在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次  CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂  EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  服用强或中度CYP3A抑制剂  轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂  服用强、中或弱CYP3A抑制剂  IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  用法:  1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。  2、餐前餐后都可以  3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂)  4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍  5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。  在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定
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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga安全性如何,依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗加乐森-戴特利病的药物,其疗效如下:1、患者可能会观察到肝脏和脾脏的大小减小,以及相应的症状减轻;2、依利格鲁司胶囊可以减轻Gaucher病患者的症状,包括贫血、骨痛、疲劳和血小板减少等症状;3、有助于减少骨骼问题的发生和进展,提供骨骼保护;4、帮助维持正常的脂质水平,尤其是血液中的葡萄糖脂酶酯和胆固醇水平;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种用于1型戈谢病成人患者的口服疗法,是他们的首选治疗方法。本文将对依利格鲁司Cerdelga的安全性进行评估和讨论。

1. 疗效得到证实

依利格鲁司Cerdelga在临床试验中已经证实其在1型戈谢病成人患者中具有显著的疗效。该药物通过抑制酸性乳糖酶(acid β-glucosidase)的活性,减少葡萄糖伍酯(glucosylceramide)的积累,从而改善或减轻戈谢病患者的症状。

2. 安全性评估

在进行依利格鲁司Cerdelga的安全性评估时,研究人员对临床试验中的参与者进行了广泛的监测和观察。研究结果表明,依利格鲁司Cerdelga的使用是相对安全的,不良反应的发生率相对较低,并且大多数不良反应都是轻度或中度的。这些不良反应包括恶心、腹泻、头痛和疲劳等,并且很少有患者需要停止使用该药物。

3. 长期安全性

依利格鲁司Cerdelga的长期安全性也得到了广泛的研究和评估。研究人员进行了长期随访,并与对照组进行了比较,结果显示依利格鲁司Cerdelga在戈谢病成人患者中的长期使用是可靠和安全的。关于心血管安全性的注意事项,建议患者在开始治疗前接受心电图检查。

4. 个体化治疗和监测

依利格鲁司Cerdelga的安全性在很大程度上取决于个体患者的状况和用药监测。医生会对患者的基因型、身体状况和其他相关因素进行评估,然后个体化确定最佳的剂量和治疗方案。此外,定期的临床评估和监测也是确保患者安全的关键。

总结起来,依利格鲁司Cerdelga作为1型戈谢病成人患者的唯一一线口服疗法,在安全性方面得到了广泛研究和评估。临床试验的结果表明,该药物具有良好的耐受性和相对较低的不良反应发生率。个体化治疗和监测仍然是确保患者安全和疗效的关键。医生将综合考虑患者的情况来制定最佳的治疗方案,并定期进行临床评估和监测,以确保依利格鲁司Cerdelga的安全性和有效性。

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