奥希替尼的耐药时间大概有多久

发布时间：2024-02-27 09:49:43 阅读：1565 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：英国阿斯利康功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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奥希替尼的耐药时间大概有多久,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。对于某些具有特定基因突变（EGFR T790M突变）的患者，奥希替尼可以提供更好的治疗效果。随着患者接受奥希替尼治疗的时间增长，耐药性的产生是一个值得关注的问题。

1. 奥希替尼的耐药性简介

奥希替尼作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对于EGFR基因T790M突变的肺癌细胞具有高度的选择性。这种突变是导致传统EGFR抑制剂（如吉非替尼和厄洛替尼）治疗失效的主要原因。奥希替尼的作用机制能够有效地抑制肿瘤生长，并显著延长患者的生存期。

2. 初始治疗期间的耐药时间

在接受奥希替尼作为初始治疗的NSCLC患者中，一些研究表明耐药变异的发生时间较晚。根据临床试验数据，初始治疗患者的耐药中位时间大约为19个月左右。这意味着在初始治疗期间，大多数患者仍可以从奥希替尼的治疗中获益，并保持较长时间的耐药响应。

3. 持续治疗中的耐药时间

对于那些在初始治疗后继续接受奥希替尼维持治疗的患者，耐药时间可能会缩短。一项临床研究发现，持续治疗的NSCLC患者的耐药中位时间为约12个月。这表明随着治疗时间的延长，肿瘤可能会逐渐对奥希替尼发展出耐药性，从而使药物的治疗效果减弱。

4. 延长耐药时间的研究和进展

尽管奥希替尼的耐药性是一个重要的问题，但科学家和医生们一直在努力寻找方法来延长耐药时间，并提供更好的治疗方案。一些研究正在探索联合治疗、顺序治疗和个体化治疗等策略，以应对耐药性的发展。另外，通过对肿瘤样本的分子分析，可以帮助医生了解肿瘤耐药机制，从而为患者制定更加精确有效的治疗计划。

总结起来，奥希替尼作为治疗NSCLC的有效药物，对于某些特定EGFR T790M突变的患者具有显著的治疗效果。随着治疗时间的延长，患者可能会发展出耐药性。初始治疗期间的耐药中位时间为19个月左右，而持续治疗期间的耐药中位时间则约为12个月。为了应对耐药性的发展，科学家和医生们正不断努力寻找延长耐药时间的方法，并提供更好的治疗选择，以使患者能够获得更持久的疗效。

参考文献：

1. Soria, J. C., Ohe, Y., Vansteenkiste, J., et al. (2017). Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 378(2), 113-125.

2. Ramalingam, S. S., Vansteenkiste, J., Planchard, D., et al. (2021). Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. New England Journal of Medicine, 382(1), 41-50.

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奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib的作用机理是什么
奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib的作用机理是什么,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（泰瑞沙）是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物。它的作用机理是通过抑制肿瘤细胞上的特定突变酪氨酸激酶，称为表皮生长因子受体（EGFR），从而抑制肿瘤生长和蔓延。EGFR突变是肺癌患者中常见的一种异常，导致肿瘤细胞过度增殖和生存。奥希替尼的独特作用机制使其成为肺癌患者的重要治疗选择之一。 1. 抑制EGFR突变奥希替尼通过选择性地抑制EGFR上存在的两种常见突变，即T790M和EGFR二十一号外显子沉默突变（C797S）。这些突变导致EGFR的活性持续增强，引发肺癌细胞的异常增殖。奥希替尼与EGFR结合，阻断其激活，并有效抑制肿瘤生长。 2. 选择性作用相比传统的EGFR抑制剂，奥希替尼对于带有EGFR突变的肿瘤细胞更加选择性。它与EGFR结合的亲和力高于常见的EGFR突变，使其在抑制肿瘤细胞生长方面表现出更强的效果，同时减少对正常细胞的影响。 3. 突破耐药性奥希替尼的另一个重要作用是克服EGFR靶向治疗中的耐药性问题。在肺癌患者的治疗过程中，EGFR突变会发生变异，从而导致传统EGFR抑制剂的疗效下降或失效。然而，奥希替尼能有效地抑制最常见的耐药突变，如T790M和C797S，提供了一种突破耐药性的机制。 4. 血脑屏障透过性奥希替尼具有较高的血脑屏障透过性，能够穿过血脑屏障进入中枢神经系统。这使得奥希替尼成为治疗具有EGFR突变的脑转移性肺癌的有效药物选择。脑转移是肺癌患者生存期短暂的主要原因之一，奥希替尼的作用机制为这一病情提供了新的希望。总体而言，奥希替尼通过抑制EGFR突变，具有选择性作用，突破耐药性和血脑屏障透过性等特点，从而在治疗非小细胞肺癌方面展现出独特的作用机理。这种针对特定遗传变异的靶向治疗为肺癌患者提供了一种更为有效和个体化的治疗策略，为他们延长生存期和提高生活质量带来了新的希望。

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2024-12-14
奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙的用法与用量
奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙的用法与用量,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib），也被称为泰瑞沙（Tagrisso），是一种用于治疗肺癌的药物。它是一种口服药物，属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。奥希替尼被广泛用于治疗具有一种名为表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。EGFR突变是一种常见的肺癌突变，占NSCLC患者的一部分。 1. 用途：治疗EGFR突变的非小细胞肺癌奥希替尼泰瑞沙被用作治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗药物。EGFR突变是指肺癌细胞中EGFR基因发生突变，导致异常的信号传导通路，从而促进肿瘤生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR突变的活性，能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，从而延长患者的生存期。 2. 用法：口服给药奥希替尼泰瑞沙是一种口服给药药物，以片剂形式提供。通常情况下，患者每日口服一次推荐剂量，可以单独使用或与其他抗肿瘤药物联合使用。 3. 用量：根据医生指导奥希替尼泰瑞沙的使用剂量需要根据医生的建议进行调整。通常，医生会根据患者的具体情况、病情严重程度以及其他相关因素来确定个体化的剂量。因此，患者应严格按照医生的指示来使用奥希替尼泰瑞沙，并遵守药物标签上的用药指导。 4. 注意事项：不良反应和相互作用在使用奥希替尼泰瑞沙时，患者需要注意一些不良反应和可能的药物相互作用。一些常见的不良反应包括腹泻、皮疹、疲劳、恶心、呕吐等。如果出现任何不良反应，患者应及时告知医生。此外，奥希替尼泰瑞沙可能与其他药物发生相互作用，包括其他抗癌药物、酶诱导剂或抑制剂以及酸抑制剂等。在使用奥希替尼泰瑞沙之前，患者应告知医生他们正在使用的所有药物，以避免潜在的相互作用风险。总之，奥希替尼泰瑞沙是一种用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的口服药物。患者应按照医生的指导正确使用，并注意不良反应和药物相互作用的可能性。如果您或您认识的人被诊断出肺癌，并且出现EGFR突变，建议咨询医生，了解奥希替尼泰瑞沙的适用性以及使用方法。

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2024-12-13
Osimertinib是否进入医保
Osimertinib是否进入医保,Osimertinib(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，特别适用于EGFR基因突变的患者。对于许多肺癌患者来说，获得这种创新药物的灵敏度是至关重要的。然而，一个备受关注的问题是，奥希替尼是否已被纳入医保范围，这直接影响到肺癌患者是否能够获得这种药物的经济支持。 1. 奥希替尼的有效性和重要性奥希替尼是一种新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制癌细胞中的EGFR突变表达，阻断信号传导通路并抑制肿瘤生长。该药物在治疗EGFR T790M突变患者的中期和晚期NSCLC中显示出显著的生存优势。相较于传统的EGFR-TKI药物，奥希替尼能够有效延长患者的生存期，提高治疗效果并减少肿瘤进展的风险。 2. 当前医保政策和限制遗憾的是，目前奥希替尼并没有被所有地区的医保机构纳入医保范围。这是由于该药物的高价格以及医保机制对于药物纳入范围的审慎性要求所导致的。许多患者发现，支付得起这种药物的费用成为他们获得治疗的障碍。 3. 患者的需求和权益保障肺癌患者对于获得先进药物的需求是迫切的。然而，由于奥希替尼的高价格，患者面临经济负担重的困境。对于患者而言，纳入医保范围将大大减轻他们的负担，提高他们获得先进治疗的机会。因此，保障患者的权益，尽快将奥希替尼纳入医保范围，是至关重要的。 4. 寻求解决方案的努力在社会各界的共同努力下，一些国家和地区的医保机构已经将奥希替尼纳入医保范围，并提供相应的补贴政策。然而，仍有许多地区需要加大努力推动奥希替尼的纳入。这需要药企、政府部门以及各界人士共同合作，通过价格谈判、降低药物成本等举措，推动奥希替尼的纳入医保范围，让更多的肺癌患者受益。总之，奥希替尼作为治疗肺癌的一线药物，对于EGFR突变患者来说具有重要的临床意义。为了提高患者的生存率和生活质量，我们需要社会各界的关注和行动，推动奥希替尼的纳入医保范围，让更多的患者受益。同时，药企也应积极探索降低药物价格的方式，以确保这些创新药物的可及性和可负担性，实现肺癌治疗的更广泛可及化。

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2024-12-09
进口奥希替尼一盒多少钱
进口奥希替尼一盒多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼，作为一种用于治疗肺癌的药物，其进口一盒的价格备受关注。随着医学技术的不断发展和药物研发的进步，奥希替尼作为一种靶向治疗药物，在肺癌治疗中扮演着重要的角色。其高昂的价格也成为患者和家属关心的焦点之一。奥希替尼的价格主要受制于多种因素，包括生产成本、研发费用、市场竞争等。在国际市场上，奥希替尼的价格往往较高，这也使得许多患者望而却步。下面我们将逐一探讨奥希替尼一盒的价格背后的因素以及可能的解决方案。 1. 生产成本影响价格生产奥希替尼这样的靶向药物需要经过复杂的生产工艺和严格的质量控制。其原料、生产设备、人力成本等方面的费用都会直接影响到最终的售价。此外，药物的生产过程中还可能涉及到专利费用等因素，这些都会进一步提高药物的成本。 2. 研发费用成本高昂奥希替尼作为一种新型靶向治疗药物，其研发过程需要投入大量的资金和人力。从药物的发现到临床试验，再到最终的上市销售，都需要巨额的研发费用。因此，这些费用也会直接反映在奥希替尼的价格上。 3. 市场竞争与定价策略在市场经济的环境下，药物的价格往往受到供需关系和竞争力的影响。如果某种药物市场上需求旺盛，但供应相对稀缺，那么其价格往往会偏高。同时，不同药企之间的竞争也会影响到药物的定价策略，有时候也可能会出现价格战等现象。 4. 患者权益保障与政府干预针对奥希替尼这样的重要药物，许多国家都会采取措施来保障患者的权益，比如建立医疗保险制度、提供医疗救助等。同时，一些政府也可能会通过政策调控等手段来控制药物的价格，以确保患者能够获得合理的药物价格。总的来说，奥希替尼一盒的价格受到多种因素的影响，其中既有生产成本和研发费用等内在因素，也受到市场竞争和政府政策等外部因素的影响。为了让更多的患者能够获得有效的治疗，有关部门和企业需要共同努力，寻求合理的定价策略，以及建立完善的医疗保障体系。

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2024-12-04
奥希替尼分几个等级
奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，被广泛用于治疗EGFR基因突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。随着临床实践的不断发展，针对奥希替尼治疗的等级分级也逐渐形成。下文将介绍奥希替尼治疗的不同等级及其特点。奥希替尼治疗等级分级如下： 1. 一线治疗：EGFR突变为阳性的非小细胞肺癌患者，在未接受过任何靶向治疗的情况下，奥希替尼可以作为首选的一线治疗药物。一线治疗的患者通常具有较高的治疗反应率和较长的无进展生存期。 2. 二线治疗：对于曾经接受过其他EGFR靶向药物治疗的患者，如果出现了耐药或疾病进展，奥希替尼可以作为二线治疗的选择。相较于一线治疗，二线治疗的患者可能存在治疗反应率较低的情况，但仍具有一定的疗效。 3. 三线治疗及以上：针对已经接受过一线和二线治疗，且疾病仍然进展的患者，奥希替尼也可以作为后续治疗的选项。在这些患者中，奥希替尼的治疗效果可能会受到之前治疗的影响，但仍然有机会延长患者的生存期和改善生活质量。 4. 个体化治疗：除了以上常规的治疗等级外，针对特定的个体情况，医生也可以考虑个体化的奥希替尼治疗方案。这种个体化治疗可能会结合其他药物、放疗或手术等治疗手段，以更好地满足患者的治疗需求。奥希替尼作为一种重要的肺癌治疗药物，在不同的治疗等级下展现出不同的疗效和应用场景。针对不同等级的患者，医生需要综合考虑患者的病情、耐药情况以及治疗目标，制定最合适的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

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2024-12-03

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奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

泰瑞沙2023年价格多少
泰瑞沙2023年价格多少,泰瑞沙(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。1. 泰瑞沙（奥希替尼）2023年价格泰瑞沙（奥希替尼）是一种治疗非小细胞肺癌的药物，主要用于EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。截止2023年，泰瑞沙的价格约为每月7000美元至9000美元之间。 2. 奥希替尼（泰瑞沙）的药理学特点奥希替尼（泰瑞沙）是一种靶向性药物，通过抑制肿瘤细胞中的EGFR（表皮生长因子受体）突变，从而阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。它属于第三代酪氨酸激酶抑制剂，与其他治疗方案相比，奥希替尼在治疗EGFR T790M阳性的晚期非小细胞肺癌患者中显示了更好的疗效。 3. 泰瑞沙的临床应用奥希替尼（泰瑞沙）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗，并且在许多国家获得了类似的批准。临床试验和真实世界数据显示，奥希替尼在晚期肺癌患者中表现出良好的耐受性和有效性。 4. 泰瑞沙价格的影响因素奥希替尼（泰瑞沙）的价格受到多种因素的影响，包括疗效、研发成本、制造成本、竞争情况以及市场需求等。此外，不同国家和地区的医疗保险政策、药品准入机制和谈判机制也会影响泰瑞沙的最终售价。随着医疗技术的不断进步，肺癌治疗的局面正在发生积极的变化，而泰瑞沙（奥希替尼）作为一种重要的治疗药物，在肺癌患者的治疗中扮演着重要的角色。其价格问题也需要引起足够的重视，以确保患者能够获得合理的治疗。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-20 10:44:44
奥希替尼是什么
奥希替尼是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌。奥希替尼能够抑制癌细胞中EGFR的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。它是一种靶向治疗药物，仅对特定类型的肺癌有效。 1. 什么是EGFR突变？ EGFR突变是指肺癌细胞中表皮生长因子受体发生基因突变。EGFR是一种蛋白质，它在正常情况下参与细胞生长、分裂和存活的调控。然而，某些肺癌细胞中的EGFR基因发生突变，导致EGFR异常活跃，进而促使肿瘤细胞的不受控制生长。EGFR突变是肺癌中最为常见的一种驱动基因突变，它的存在与肿瘤的发展和预后密切相关。 2. 奥希替尼的作用原理是什么？奥希替尼能够选择性地与EGFR结合，并阻断其活性。具体来说，奥希替尼可以结合EGFR酪氨酸激酶位点，抑制EGFR酪氨酸激酶的磷酸化作用。这个过程抑制了信号传导通路的活性，从而阻断了细胞生长和增殖的信号。相比传统的化疗药物，奥希替尼更为精确地作用于肺癌细胞，可以减少对正常细胞的损伤。 3. 奥希替尼的疗效如何？针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，奥希替尼已被证明具有良好的疗效。临床研究表明，与传统化疗相比，奥希替尼能够显著延长患者的生存期，并且减少肿瘤的进展风险。此外，奥希替尼还可以进入血脑屏障，对EGFR突变引起的脑转移病灶也显示出一定的治疗效果。 4. 奥希替尼的副作用和安全性如何？尽管奥希替尼是一种有希望的治疗药物，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、乏力、恶心和呕吐等。此外，奥希替尼还可能导致肝功能异常、间质性肺疾病和心律失常等严重副作用。因此，在使用奥希替尼之前，医生通常会评估患者的整体健康状况，并密切监测患者的病情和药物耐受性。综上所述，奥希替尼是一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。它通过抑制EGFR的活性，在延长患者生存期、减少肿瘤进展风险方面显示出显著的疗效。然而，患者在使用奥希替尼时需要注意副作用和安全性问题，以便及时寻求医生的指导和监测。个体化的治疗方案和定期的随访对于提高奥希替尼的疗效和确保患者的安全至关重要。

李娟 | 问药网药师

2024-12-14 08:35:51
奥希替尼医保报销需要哪些手续
奥希替尼医保报销需要哪些手续,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。在医院负担越来越沉重的时代，医保报销成为了许多患者获得治疗的重要途径。奥希替尼（Osimertinib）作为一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，已被广泛应用于肺癌患者的治疗中。对于那些正在接受奥希替尼治疗的患者来说，了解医保报销的手续是十分重要的。接下来，我们将介绍奥希替尼医保报销所需的手续。 1. 确认医保政策覆盖范围在开始奥希替尼治疗之前，首先需要确认医保政策是否包含这种药物在报销范围内。不同地区和医保计划的政策可能存在差异，因此，患者需要咨询医保机构或就诊医院的医保部门，了解奥希替尼是否可以被报销，并确定报销的具体条件和比例。 2. 获得医生处方获得医生处方是获得医保报销的前提之一。在奥希替尼治疗之前，患者需要就诊并接受医生的诊断，并获得合法有效的处方。处方应包含奥希替尼的药名、剂量、用法以及治疗周期等详细信息。 3. 准备报销资料在办理医保报销时，患者需要准备相关的报销资料。通常包括医生处方副本、医院开具的费用清单、个人身份证件、社保卡或医保卡等。此外，还可能需要提供其他相关的医疗文件，如病历、化验报告等，以便医保机构进行审核和核实。 4. 提交报销申请准备好报销资料后，患者需要按照医保机构规定的流程，将资料进行递交申请。具体的办理方式可能因地区和医保机构而异，可以是线上申请或线下柜台办理。注意填写表格时要仔细核对信息的准确性，确保避免填写错误导致的退回或拒绝报销。 5. 等待审核和结算报销申请递交后，医保机构会对资料进行审核和核实。一般情况下，审核时间较长，患者需要耐心等待。审核通过后，医保机构将进行报销结算，将符合条件的费用返还给患者。而不符合条件的费用，则可能被拒绝报销。总的来说，奥希替尼医保报销的手续相对繁琐，患者需要提前了解医保政策、获得医生处方，并准备好相关的报销资料。在办理时，仔细填写表格，确保信息准确无误。尽管整个过程可能需要花费一定的时间和精力，但通过正确的操作流程，患者可以获得部分甚至全部的奥希替尼费用报销，减轻经济负担，提高治疗效果。需要注意的是，不同地区和医保计划的具体规定有所差异，因此以上提到的手续仅供参考，具体操作仍以当地医保政策和要求为准。为了更好地了解奥希替尼的医保报销手续，建议患者与就诊医院的医保部门或相关机构进行详细咨询。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-06 13:56:15
奥希替尼(Osimertinib)医保后多少钱一盒
奥希替尼(Osimertinib)医保后多少钱一盒,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着医疗科技的不断发展，肺癌的治疗方法也在不断进步。在这其中，奥希替尼(Osimertinib)作为一种新型的靶向药物，以其出色的疗效和较少的副作用备受关注。对于很多患者来说，治疗费用是一个重要的考虑因素。因此，许多人关心的问题是，奥希替尼在医保政策覆盖下一盒需要多少钱？本文将对这个问题进行探讨。 1. 奥希替尼的基本介绍奥希替尼是一种新一代的肺癌靶向药物，主要用于EGFR突变型非小细胞肺癌的治疗。它通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）突变的活性，阻断癌细胞的增殖和生长，从而达到抑制肿瘤发展的目的。与传统的化疗相比，奥希替尼不仅疗效更好，还具有更少的副作用，因此备受医生和患者的青睐。 2. 医保政策下奥希替尼的价格随着奥希替尼的良好治疗效果和临床应用推广，该药物已经被纳入国家医保的支付范围之内。根据不同地区和医院的具体情况，以及医保政策的不同，奥希替尼的具体价格可能有所差异。一般来说，医保政策覆盖下的奥希替尼价格相对较低，患者只需支付一定比例的费用。 3. 减轻患者经济负担的措施在国家医保政策的指导下，为了减轻患者的经济负担，一些地方采取了一系列措施。例如，一些地方建立了肺癌特殊病种报销机制，对于奥希替尼等相关药物给予一定程度的报销。此外，一些医院也积极谈判，争取更好的药品价格，为患者提供更多的经济支持。 4. 关注患者的整体福祉尽管医保政策下奥希替尼的价格相对较低，仍然有些患者可能面临经济困难。因此，在关注药品价格的同时，我们也应该更加注重患者的整体福祉。社会可以通过完善健康保险制度，提供更多的基本医疗保障，帮助患者更好地应对肺癌治疗的经济压力。此外，对于肺癌患者来说，早期筛查和预防更为重要，因为早期发现和治疗肺癌的机会更大。总结起来，奥希替尼是一种在医保政策范围内的肺癌靶向药物。虽然具体的价格因地区和医保政策而有所不同，但相对于传统化疗来说，奥希替尼的价格是相对较低的。不过，为了更好地保障患者的利益和整体福祉，整个社会还需要进一步努力，提供更好的医保制度和健康保障措施，帮助肺癌患者渡过治疗的困难。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-01 09:35:16
Osimertinib(泰瑞沙)奥希替尼购买渠道有哪些
Osimertinib(泰瑞沙)奥希替尼购买渠道有哪些,Osimertinib(Osimertinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。Osimertinib (泰瑞沙) 是一种用于肺癌治疗的药物，主要用于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制 EGFR突变株活性，有助于控制肺癌的发展和扩散。许多人想知道关于 Osimertinib 的购买渠道，下面将逐一介绍一些可靠的购买途径。 1. 通过医生处方购买首要的购买渠道是通过医生处方购买 Osimertinib。如果您被诊断为 EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，并且您的医生认为 Osimertinib 是适合您的治疗选项，您可以向医生索取处方并在合法的药店或药房购买。 2. 在专业药店购买许多专业药店和药房都提供 Osimertinib 的销售服务。您可以咨询当地药店或药房是否有供应，并了解所需的购买程序和条件。在购买之前，确保选择可信赖的药店，并核实药物的真实性和合法性。 3. 在线药店购买近年来，许多在线药店也提供各种处方药物的销售服务，包括 Osimertinib。但要格外谨慎。在选择在线药店进行购买时，务必确保其具备合法的经营资质、信誉良好，并遵守国家和地区的相关法规。此外，对于跨境购买的选项，需要了解并遵守相关国家或地区的进口要求和规定。 4. 参与临床试验作为一种新型抗癌药物，Osimertinib 可能在某些地区或医疗机构进行临床试验。如果您符合试验条件，您有机会获得免费或补贴的 Osimertinib。参与临床试验不仅可以获得药物，还有机会得到专业的医疗监护和更多的治疗选择。综上所述，购买 Osimertinib 的渠道主要包括通过医生处方购买、在专业药店购买、在线药店购买以及参与临床试验等。无论您选择哪种购买方式，请务必确保选择可信赖的渠道并遵循相关法规和规定。同时，咨询医生或专业药师的建议也是非常重要的，他们将能够为您提供更多有关购买 Osimertinib 的指导和帮助。记住，您的健康应始终放在第一位，并与专业人士一起制定最佳的治疗计划。

问药网 | 问药网官方药师

2024-08-02 09:31:20

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，拥有强大的研发实力和创新能力，业务遍布全球100多个国家和地区。

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