首页 > 用药指导 > 文章详情

吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的作用及治疗效果

发布时间:2024-02-27 10:53:00 阅读:957 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量:  每天口服一次,每次120毫克。
查看详情

吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的作用及治疗效果,吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

1. 吉瑞替尼的作用机制

吉瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制FLT3(一种常见的鳞状细胞白血病突变基因)的酪氨酸激酶活性,从而阻断FLT3信号通路的传导。FLT3基因突变是急性髓系白血病中最常见的突变之一,这种突变可导致异常的细胞增殖和生存,进而促进白血病细胞的发展。吉瑞替尼的作用是通过抑制FLT3突变基因的活性,抑制白血病细胞的生长和分裂,以达到治疗的效果。

2. 吉瑞替尼在白血病治疗中的效果

吉瑞替尼已被证实在治疗具有FLT3-ITD突变的急性髓系白血病患者中具有显著的疗效。FLT3-ITD突变是指FLT3基因内部双重复插入(internal tandem duplication)的异常突变,约30%的急性髓系白血病患者携带这种突变。这种突变与较差的预后相关,患者的存活率通常较低。

临床试验结果显示,吉瑞替尼可显著延长FLT3-ITD突变型急性髓系白血病患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)。一项关键的研究表明,在与化疗相比的前期临床试验中,吉瑞替尼治疗组的PFS中位数从3.6个月延长到了9.3个月。

此外,吉瑞替尼还显示出改善总生存期(overall survival,OS)的趋势,尽管在试验早期期间这一效果尚未显现得显著。吉瑞替尼治疗组的三年生存率相对较高,这为FLT3-ITD突变型急性髓系白血病患者的长期生存提供了希望。

3. 吉瑞替尼的安全性

吉瑞替尼一般被认为具有可接受的安全性和耐受性。它仍可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳、发热等。临床试验中还报道了一些严重的不良事件,如心律失常和肺炎。因此,在使用吉瑞替尼治疗白血病时,患者应进行严密监测,并根据医生的指导进行适当的管理和处理。

4. 结论

吉瑞替尼是一种有效的治疗FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的药物。它通过抑制FLT3基因的活性,有效地阻断白血病细胞的生长和分裂。临床试验结果显示,吉瑞替尼能够显著延长患者的无进展生存期,并展现出改善总生存期的趋势。尽管吉瑞替尼在一些患者中可能引发一些不良反应,但它的安全性和耐受性被认为是可接受的。对于FLT3-ITD突变型急性髓系白血病患者而言,吉瑞替尼为他们提供了一种有前景的治疗选择。

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,拥有强大的研发实力和创新能力,业务遍布全球100多个国家和地区。
直达企业主页

热门文章

更多