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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂仿制药价格

发布时间:2024-02-28 10:27:03 阅读:1612 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂仿制药价格,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

随着真菌感染病例在全球范围内不断增加,艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种广谱抗菌药备受关注。随着仿制药的研发与生产不断进步,对于医药市场而言,仿制药的推出通常意味着更加经济实惠的药物选择。因此,本文将就艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂仿制药的价格进行探讨。

1. 仿制药的背景与需求

随着真菌感染病例的增加,治疗这些疾病的需求也不断上升。艾沙康唑是一种用于治疗广泛真菌感染的药物,广谱抗菌特性使其成为医生常用的选择之一。原研药的高价格使得很多患者无法负担得起,这也促使了仿制药的研发与推出。

2. 仿制药的研发与生产

仿制药是在原研药专利到期后开展研发并生产的药物,它们与原研药具有相同的活性成分,适应症和剂型。制药公司开展大规模仿制药生产可有效降低药物的成本,并提供更加经济实惠的选择。

3. 仿制药价格优势

相比于原研药,仿制药通常价格更为亲民。原研药的高价格主要与研发费用以及专利保护期限相关,而仿制药则不需要承担同样高昂的研发费用,并且可以在专利到期后自由竞争。因此,仿制药的价格往往较低,帮助更多患者获得必要的治疗。

4. 艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂仿制药价格

仿制药研发成功后,药物在市场上的价格往往与原研药存在一定差异。根据市场竞争情况、生产工艺和制造成本等因素,仿制药的价格可能会有所浮动。总体而言,仿制药的价格通常会比原研药更加实惠,这为病患提供了选择的余地。

随着仿制药的出现,艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格将相对更加经济实惠。仿制药的研发可以帮助降低治疗真菌感染疾病所需的药物费用,从而提供更多患者获得必要的治疗机会。需要注意的是,患者在选择使用仿制药时仍需咨询医生或药剂师,在确保安全和疗效的前提下进行合理选择。