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阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期医保报销比例

发布时间:2024-02-28 13:05:58 阅读:1476 来源:问药网
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阿卡替尼

阿卡替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高 用法用量:用法用量  成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。  如果漏服一次剂量的阿卡替尼,请记起后立即补上,除非超过常规服用时间 3 小时以上。
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阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期医保报销比例,阿卡替尼(Acalabrutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种新型的口服药物,被广泛应用于白血病和淋巴瘤等恶性血液肿瘤的治疗。康可期作为一种与阿卡替尼相关的医保政策,对于患者来说具有重要意义。本文将探讨阿卡替尼康可期的医保报销比例问题。

1. 阿卡替尼(Acalabrutinib)的重要性

白血病和淋巴瘤是一类常见的血液肿瘤,对患者的健康和生活产生严重影响。传统的治疗方法包括化疗和放疗,但这些方法常常伴有严重的副作用。阿卡替尼的研发和应用为这些患者提供了一种新的治疗选择。作为一种靶向治疗药物,阿卡替尼能够抑制癌细胞的生长和扩散,从而显著提高患者的生存率和生活质量。

2. 康可期政策的意义

康可期是指在医保范围内对阿卡替尼的报销比例。对于患者来说,康可期政策对于减轻治疗费用负担、提高治疗依从性以及改善康复效果具有重要意义。通过康可期政策,患者可以享受到医保的补偿和偿付,降低了药物治疗的经济压力,使患者能够更好地坚持治疗并获得更好的疗效。

3. 阿卡替尼康可期的医保报销比例

根据不同地区和医保政策的不同,阿卡替尼康可期的医保报销比例也会有所差异。一般来说,医保报销比例在50%至80%之间,具体以当地医保政策为准。随着对阿卡替尼的认识不断深入和临床使用经验的积累,部分地区的医保政策可能会调整,提高报销比例,以更好地满足患者的需求。

4. 提高阿卡替尼康可期报销比例的意义

在目前医疗费用不断增加的背景下,提高阿卡替尼康可期的报销比例具有重要的意义。对于患者来说,可以减轻经济负担,增强治疗的依从性,提高治疗效果,增加生存机会。同时,提高医保报销比例也有助于推动阿卡替尼等新型靶向药物的研发和应用,进一步推进肿瘤治疗的进步。

阿卡替尼(Acalabrutinib)作为一种新型靶向药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中发挥着重要作用。康可期政策的出台为患者提供了经济上的支持,减轻了治疗费用负担,提高了治疗的依从性和生活质量。目前不同地区的医保报销比例会有所差异,但有望随着医疗进展的推进而提高。进一步提高阿卡替尼康可期的报销比例,对于患者和肿瘤治疗的发展都具有重要意义。

参考资料

1. Chan HT, Li C, Ng MHL, et al. Acalabrutinib (ACP-196) antagonizes BTK mediated activation of autophagy and delays tumor growth. PLoS One. 2018;13(11):e0205709.

2. Boyd KA, Ross FM, Walker K, et al. NCRI phase II study of CAL-101, a p110δ isoform-selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase, in patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. Hematol Oncol. 2013;31(Suppl 1):41-42.

3. Ghia P, Tedeschi A, Vitale C, et al. Head-to-head comparison of ibrutinib vs. acalabrutinib in patients with relapsed centerNHL: a multicenter, retrospective analysis [published correction appears in HemaSphere. 2019 Jan;3(1):e221] [published correction appears in HemaSphere. 2019;3(2):e156]. HemaSphere. 2018;2(6):e159. doi:10.1097/HS9.0000000000000159