首页 > 用药指导 > 文章详情

贝组替凡(Belzutifan)PT2977的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-28 15:09:54 阅读:1401 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
查看详情

贝组替凡(Belzutifan)PT2977的成份、性状及规格,贝组替凡(Belzutifan)的主要成分是贝伐珠单抗,此外还含有交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅等非活性成分。贝组替凡(Belzutifan)性状为白色至浅棕色粉末。可溶于乙腈、二甲氧基乙烷和丙酮,略溶于乙酸乙酯,极微溶于异丙醇和甲苯,不溶于水。

1. 成份

贝组替凡(Belzutifan)PT2977的主要成份是一种小分子化合物。它属于一类叫做恒久表达因子(HIF-2α)抑制剂的药物。该药物的化学结构经过精心设计,可以通过作用于特定的信号转导途径来发挥治疗作用。

2. 性状

贝组替凡(Belzutifan)PT2977是一种白色至类白色的固体,常以草酸盐的形式存在。它在水中的溶解度较低,可在常温下稳定保存。该药物属于口服给药,通常采用胶囊剂型来进行使用。

3. 规格

贝组替凡(Belzutifan)PT2977的规格根据药物配方和制造商的不同而有所差异。一般来说,它的规格常用剂量为特定的毫克数。剂量的选择通常基于患者的具体情况和医生的建议。此外,药物的包装规格可能会有所不同,例如每瓶、每盒或每片等。

4. 适应症

贝组替凡(Belzutifan)PT2977主要用于治疗晚期肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤。它通过抑制HIF-2α的活性,干扰肿瘤细胞的生长和分裂,从而抑制肿瘤的进展和转移。具体的使用适应症需由专业医生根据每个患者的情况和病情判断。

贝组替凡(Belzutifan)PT2977是一种用于治疗肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的药物。它含有特定的成分,是一种恒久表达因子(HIF-2α)抑制剂。药物具有白色至类白色固体的性状,常以胶囊剂型口服给药。药物的规格主要根据剂量和包装的不同而有所差异。贝组替凡的使用适应症限定于晚期肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤,且需经专业医生的判断和建议。