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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的用法与用量

发布时间:2024-02-28 17:09:01 阅读:2350 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的用法与用量,艾沙康唑(Isavuconazonium)剂型不同,用法不同,如:1.硫酸艾沙康唑胶囊的推荐用量是一日一次,每次200毫克,具体需要根据患者的具体情况由医生进行指导。2.硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的是每日两次,静脉滴注。初始治疗时,先给予700mg的负荷剂量,之后每日200mg。肾功能受损患者需调整剂量:肾小球滤过率低于50mL/min时,每日剂量降至100mg;需透析患者在每次透析后应补充200mg。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种用于治疗真菌感染的广谱抗菌药物。本文将对艾沙康唑注射剂的用法和用量进行详细介绍,以帮助人们更好地了解和正确使用该药物。

1. 适应症

艾沙康唑注射剂适用于治疗各种真菌感染,包括侵袭性肺曲霉病和侵袭性念珠菌病。它是一种广谱抗真菌药物,可用于治疗对其他抗真菌药物耐药或无法耐受的患者。

2. 用法

艾沙康唑注射剂是通过静脉注射给药的冻干粉末制剂。在给药之前,需要将其溶解并配制为透明溶液。

3. 用量

艾沙康唑注射剂的用量应根据患者的体重和病情进行调整。一般情况下,成人的推荐剂量为每次每小时200毫克,连续10小时给药,然后每次每4小时100毫克,直至切换到口服药物。

根据患者的病情、体重、年龄和肝功能等因素,医生可能需要进行剂量的调整。因此,严格遵循医生的指示并按照准确的剂量给药非常重要。

4. 不良反应

使用艾沙康唑注射剂时可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和皮疹等。在使用过程中,如果出现严重的过敏反应或其他严重不良反应,应立即告知医生。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种治疗真菌感染的广谱抗菌药物。在使用时,应按照医生的指示进行配制和给药,并且严格按照准确的剂量使用。在用药过程中,如果出现任何不良反应或疑问,应及时咨询医生。