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莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的主要成份是什么

发布时间:2024-02-29 10:09:33 阅读:1373 来源:问药网
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莫博赛替尼

莫博赛替尼 生产厂家:巴拉圭拉非佩Lafepe制药 功能主治:治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。 用法用量:用法用量  1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。  2.建议的剂量减少    3.不良反应的推荐剂量调整  
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莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的主要成份是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)主要成份为:琥珀酸莫博赛替尼。化学名称:2-[5-(丙烯酰氨基)-4-[[2-(二甲胺基)-乙基](甲基)氨基]-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-5-羧酸异丙酯琥珀酸盐。分子式:C32H39N7O4·C4H6O4。分子量:703.8。

莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于肺癌的治疗。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。莫博赛替尼的主要成份是一种被称为TAK-788的化合物。本文将对莫博赛替尼的主要成份进行详细介绍。

1. TAK-788的起源

TAK-788(莫博赛替尼)是由日本制药公司武田药品工业研发的一种药物。它经过了多年的研究和开发,旨在治疗一种称为EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的肺癌亚型。TAK-788作为一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制一系列与肺癌发展相关的信号通路,从而阻断癌细胞的生长和扩散。

2. TAK-788的作用机制

TAK-788(莫博赛替尼)的主要作用是针对EGFR突变,即表皮生长因子受体的异常变异。EGFR突变已被确定为肺癌发展和进展的重要驱动因素之一。TAK-788通过抑制EGFR受体上的酪氨酸激酶活性,阻断了这些突变引起的异常信号传导,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和存活。

3. TAK-788的研究与临床应用

TAK-788(莫博赛替尼)的研究始于早期的体外实验和动物模型研究,随后逐步进入了临床试验阶段。在临床试验中,研究人员评估了TAK-788在EGFR突变肺癌患者中的疗效和安全性。研究结果表明,TAK-788在一些患者中显示出显著的抗肿瘤活性,并且与其他抗癌药物相比,TAK-788引起的副作用较轻。

4. TAK-788的发展前景

TAK-788(莫博赛替尼)作为一种有前景的靶向治疗药物,已经在某些国家获得了药物监管机构的批准,并用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的治疗。TAK-788的使用为这些患者提供了一种更有效和耐受性更好的治疗选择。随着对TAK-788的深入研究,人们对该药物在肺癌治疗中的应用前景充满期待,并寄予了更多希望。

总结起来,莫博赛替尼(Mobocertinib)的主要成份是一种被称为TAK-788的化合物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,TAK-788通过靶向抑制EGFR突变,抑制了肺癌细胞的增殖和存活。TAK-788在临床试验中显示出潜在的抗肿瘤活性,为EGFR阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。对于未来,TAK-788在肺癌治疗中有望发挥更大的作用,并为患者带来更好的疗效和生存率。