派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)的用法与用量,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)是一种罕见的恶性淋巴系统疾病，通常起源于淋巴结。尽管传统的治疗方法可以在许多患者中获得良好的疗效，但仍有一部分患者会出现疾病复发或难以治愈的情况。派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的抗体药物，可以在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者中发挥作用。本文将介绍派安普利单抗的用法与用量。
1. 适应症
派安普利单抗用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。这种药物主要适用于患有经典型霍奇金淋巴瘤的患者，且之前接受过至少两种化疗治疗方案但未获得有效结果的情况。
2. 用法与给药
派安普利单抗以静脉注射的方式给药。每次给药的剂量视患者的体重和身体状况而定。通常建议的剂量为1.8毫克/千克，每21天给药一次。注射时需要确保注射器和其他相关用具的洁净状态，以避免交叉感染。
3. 治疗方案与疗程
派安普利单抗的治疗方案一般为连续给药，直到疾病进展或出现无法耐受的不良反应为止。在治疗初期，通常进行3至6个疗程的治疗评估。如果患者出现完全缓解或持续缓解的情况，可以考虑进行更多的疗程。
4. 不良反应
派安普利单抗治疗可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳感、恶心、呕吐、发热、皮疹、腹泻和头痛等。严重的不良反应相对较少见，但有时可能出现。治疗期间，患者应密切监测自身的身体状况，并随时与医生进行沟通和咨询。
派安普利单抗作为一种新型的抗体药物，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中展现了潜在的疗效。尽管该药物可以帮助患者获得良好的治疗效果，但使用时仍需遵循医生的建议，并严格掌握用药剂量和给药方案。在治疗期间，患者应密切关注自己的身体变化，并及时向医生报告任何不良反应。如有必要，医生可能会根据患者的具体情况进行调整和个性化治疗。
