盐酸厄洛替尼片
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：EGFR抑制剂，治疗非小细胞肺癌，疾病控制率高
用法用量：用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。 如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。 肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。 脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。 2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。 严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。 严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 3.如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量，否则可出现严重的不良反应。 同样，同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者，若出现严重不良反应，应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼(特罗凯)国内有没有上市,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在国内已经上市，在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
近年来，肺癌的发病率逐渐增加，让人们更加关注该疾病的治疗和药物研发。厄洛替尼（特罗凯）作为一种常用的治疗肺癌的药物，备受瞩目。那么，厄洛替尼（特罗凯）在国内是否已经上市呢？下面将对这一问题进行概述和回答。
1. 厄洛替尼（特罗凯）的国内状况
厄洛替尼（特罗凯）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于肺癌的治疗。它通过抑制肿瘤细胞中的一种酶的活性，从而起到抑制肿瘤生长和扩散的作用。目前，厄洛替尼（特罗凯）已在许多国家获批上市，并被用于非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗和维持治疗。
2. 厄洛替尼（特罗凯）在国内的上市情况
截至目前，厄洛替尼（特罗凯）已经在中国国内上市。该药物已经被批准用于非小细胞肺癌的一线治疗和维持治疗，为肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。它的上市让更多的患者能够接受到规范的治疗，为肺癌患者带来新的希望。
3. 厄洛替尼（特罗凯）的疗效和安全性
厄洛替尼（特罗凯）作为一种常用的口服抗肿瘤药物，已经在临床实践中证明了其良好的疗效和安全性。研究显示，厄洛替尼（特罗凯）在治疗非小细胞肺癌时，可以延长患者的生存期和减少肿瘤的进展风险。此外，它的用药副作用相对较轻，一般耐受性良好。
4. 总结
厄洛替尼（特罗凯）作为一种口服抗肿瘤药物，在中国国内已经上市，并被广泛用于非小细胞肺癌的治疗和维持治疗。它的疗效和安全性得到了临床实践的验证，为肺癌患者带来了新的希望。随着科学技术的不断进步，相信未来还会有更多的创新药物问世，为患者提供更好的治疗选择。
