帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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研究显示，哌柏西利联合内分泌治疗（如类固醇性雌激素受体调节剂或阿罗瑞汀）可以延长患者的无进展生存期。2015年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了哌柏西利用于激素受体阳性（ER+/PR+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌的治疗。此后，许多临床试验进一步证实了哌柏西利的疗效。
一项名为PALOMA-2的临床试验研究表明，与仅接受内分泌治疗的患者相比，同时接受哌柏西利和内分泌治疗的患者的平均无进展生存期延长了十个月。另一项名为PALOMA-3的临床试验也证实了哌柏西利的疗效。该试验研究了哌柏西利联合类固醇性雌激素受体调节剂对晚期乳腺癌的治疗效果，结果显示，与仅接受内分泌治疗的患者相比，哌柏西利联合治疗组的无进展生存期显著延长。
此外，哌柏西利还可以减少肿瘤的体积和负荷，从而使乳腺癌更易于手术切除。这对于需要手术治疗的患者来说，是一个非常重要的优势。
虽然哌柏西利在乳腺癌治疗中表现出了显著的疗效，但也存在一些潜在的副作用和风险。常见的副作用包括中度至重度的骨骼和肌肉疼痛、乏力、恶心和呕吐等。在开始使用哌柏西利之前，医生会对患者进行全面评估，以确保患者能够承受治疗的副作用。
总之，哌柏西利作为一种CDK4/6抑制剂，在乳腺癌治疗中展现出了显著的疗效。它通过抑制癌细胞的增殖和生长，延长了患者的无进展生存期，并提高了手术切除的成功率。然而，在使用哌柏西利时，患者需要密切监测副作用，并根据医生的建议进行合理的治疗。希望这种靶向药物能够为更多乳腺癌患者带来希望和康复。
