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维加特(Nintedanib)在国内上市了吗

发布时间:2024-02-29 13:01:43 阅读:1566 来源:问药网
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尼达尼布胶囊

尼达尼布胶囊 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  1、本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  2、根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  3、本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  不应打开或碾碎胶囊,如接触到胶囊内容物,应立即洗手。  4、如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg。  5、肝损害患者的服用  对于轻度肝损伤患者,OFEV的推荐剂量为100mg,每日两次口服,间隔约12小时,与食物一起服用。  中度或重度肝损害的患者,不建议服用OFEV。
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维加特(Nintedanib)在国内上市了吗,维加特(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。

维加特(Nintedanib)是一种新型的口服药物,近年来在全球范围内备受关注。它被广泛用于治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)的患者,这是一种罕见但危及生命的慢性肺病。那么,维加特(Nintedanib)在国内上市了吗?下面我们来详细了解一下。

1. 维加特的作用机制

维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制肺部纤维化的过程来治疗IPF。在IPF患者中,肺组织中的纤维细胞过度增生,导致肺泡和肺间质的疤痕形成,从而限制了气体交换和呼吸功能。维加特可以阻断多种生长因子的信号传导途径,抑制纤维细胞增生和胶原沉积,减缓疾病的进展。

2. 维加特的临床试验结果

维加特在全球范围内进行了多项临床试验,结果表明它在治疗IPF方面具有显著的疗效。在关键的临床试验中,维加特可以显著减缓IPF患者肺功能的下降速度,延缓疾病的进展。此外,维加特还可以提高患者的生活质量,减少症状的发生和加重。

3. 国内上市情况

截至目前,维加特(Nintedanib)已经在国内获得药物监管机构的批准,并成功上市。这对于广大IPF患者和医生来说是一个重大的突破,为他们提供了一种创新的治疗选择。现在,国内患有特发性肺纤维化的患者可以在医生的指导下使用维加特,希望能够获得更好的治疗效果。

4. 维加特的安全性与不良反应

总体而言,维加特是相对安全的药物,但仍然存在一些不良反应。常见的副作用包括恶心、腹泻、胃灼热、食欲不振等消化系统症状。此外,维加特还可能引发高血压、皮疹、疲劳等不良反应。因此,在使用维加特之前,患者必须经过全面的评估,并且在医生的监护下进行治疗。

综上所述,维加特(Nintedanib)作为一种新突破性的药物,已经在国内上市,并为特发性肺纤维化患者提供了一种新的治疗方案。患者在使用维加特之前应该了解其作用机制和可能的副作用,遵循医生的指导进行治疗。相信随着更多的临床实践和研究,维加特将为广大患者带来更多的福音,为特发性肺纤维化的治疗注入新的希望。