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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的作用机理是什么

发布时间:2024-02-29 13:49:05 阅读:1442 来源:问药网
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吉列替尼

吉列替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。 用法用量:【使用方法】120毫克口服 每天1次,持续至少6个月的临床反应或直至疾病进展或不可接受的毒性。
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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的作用机理是什么,吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

1. 白血病简介

白血病是一种恶性肿瘤,主要发生在骨髓中的造血干细胞,导致血液中异常细胞的增长和积累。这些异常细胞代替了正常的造血细胞,从而导致身体无法正常产生血液细胞,使得患者容易出现贫血、易感染等症状。

2. 吉瑞替尼的基本作用原理

吉瑞替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用机制主要集中在抑制一种叫做FLT3(Fms-样酪氨酸激酶3)的蛋白质,这是一种在白血病中常见的异常突变基因。当FLT3基因突变时,会导致骨髓中的干细胞异常增殖和分化,从而促使白血病的发展。

3. 阻断异常信号传导

FLT3基因突变使得该酪氨酸激酶蛋白质持续活化,进而导致细胞异常增殖。吉瑞替尼的作用是通过与FLT3结合,抑制其活性,从而干扰异常信号的传导。当FLT3活性受到抑制时,白血病细胞的增殖受到限制,有助于控制白血病的发展。

4. 针对FLT3突变的特异性

吉瑞替尼通过针对FLT3基因的突变来发挥治疗作用,对该基因正常形式的激酶活性抑制较低。这使得吉瑞替尼在治疗FLT3突变型的急性髓细胞性白血病(AML)患者中表现出较好的特异性,能有效抑制突变FLT3基因活性,减少异常白血病细胞的增殖,从而延长患者的生存期。

吉瑞替尼是一种用于治疗白血病的药物,其作用机制主要是通过抑制突变FLT3基因的活性,阻断异常信号传导,从而减少白血病细胞的增殖。这一针对突变基因的特异性作用使得吉瑞替尼在某些特定类型的白血病患者中具有很好的疗效,并为这些患者提供了一种新的治疗选择。使用吉瑞替尼的患者需要密切监测和遵循临床医生的指导,以确保安全和有效的治疗效果。