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索格列净(Sotagliflozin)国内上市时间

发布时间:2024-02-29 15:40:32 阅读:1256 来源:问药网
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索格列净

索格列净 生产厂家:美国Lexicon Pharmaceuticals,Inc. 功能主治:治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病 用法用量:  1、开始INPEFA(索格列净)治疗前  开始INPEFA(索格列净)治疗前,评估容量状态,如有必要,评估血容量是否耗竭[参见警告和注意事项和特殊人群用药]。  开始INPEFA(索格列净)治疗前以及有临床指征时评估肾功能 [见警告和注意事项]。  对于失代偿性心力衰竭患者,可在患者血流动力学稳定后尽快开始给药,包括住院或紧急门诊治疗期间或出院后立即给药。  2、推荐剂量  1)INPEFA(索格列净)的推荐起始剂量为 200 mg 口服给药,每日一次,每日首次进餐前不超过1小时。  2)至少2周后,根据耐受情况将剂量上调至 400 mg 口服每日一次。必要时可将剂量下调至 200 mg [参见不良反应、警告和注意事项和特殊人群用药]。  3)整片吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。  4)如果 INPEFA 漏服时间超过6小时,则在第二天按照处方服用下一剂。  3、手术暂时中断  如果可能,在进行大手术或与长期禁食相关的程序之前,暂停INPEFA(索格列净)至少3天。当患者临床稳定并恢复经口摄入时,重新开始INPEFA(索格列净)治疗 [见警告和注意事项]。
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索格列净(Sotagliflozin)国内上市时间,索格列净(Sotagliflozin)在2020年8月28日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。

随着医学科技的进步和人们对健康的关注度增加,慢性疾病的治疗方面也取得了重要的突破。索格列净(Sotagliflozin)作为一种新型药物在治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病方面展现出巨大的潜力。那么,索格列净在国内的上市时间是什么时候呢?

1. 索格列净的功能与特点

索格列净是一种选择性双重GLP-1受体和SGLT2受体抑制剂,可以同时作用于胃肠道和肾脏,通过降低肠道的葡萄糖吸收和增加肾脏的糖尿作用,从而降低血糖水平。此外,索格列净还可以帮助减轻心力衰竭患者的心脏负担,并对慢性肾病的进展产生积极影响。由于其独特的双重机制,索格列净在临床应用中备受关注。

2. 索格列净国内上市时间

目前,索格列净在美国和欧洲已获得批准并上市,然而在国内上市的时间尚未确定。根据相关报道和医药公司的信息,索格列净已经在中国进行了临床试验,并取得了良好的疗效。由于中国药物审批程序的复杂性和时间需求,索格列净的国内上市时间可能会有一定延迟。

3. 索格列净在中国的期待

随着中国糖尿病和心力衰竭患病率的上升,索格列净作为一种创新的治疗药物,备受广大患者和医生的期待。如果索格列净能够早日在中国上市,将为糖尿病和心力衰竭患者提供更多治疗选择,有望改善患者的生活质量和预后。此外,索格列净在治疗慢性肾病方面也具备突出的优势,对于肾脏疾病患者而言,这也是一种备受期待的新药。

4. 总结

虽然目前索格列净在中国的上市时间尚未确定,但它作为一种治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病的新药,正逐渐受到中国患者和医生的关注。我们期待索格列净能够早日通过中国的药物审批程序,并获得上市许可,从而为中国的患者带来新的治疗选择,为他们的健康问题提供更加有效的解决方案。通过不断推动医学科研和药物创新,我们有信心在未来看到索格列净在中国的迅速发展和广泛应用。