首页 > 用药指导 > 文章详情

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-29 16:26:00 阅读:983 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿卡替尼

阿卡替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。  如果漏服一次剂量的阿卡替尼,请记起后立即补上,除非超过常规服用时间 3 小时以上。
查看详情

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的成份、性状及规格,阿卡替尼(Acalabrutinib)的主要成分是C26H23N7O2,分子量为465.51。化学名称为4-{8-氨基-3-[(2S)-1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-2-基]咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)}-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺。

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期是一种口服药物,被广泛用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。它属于一类被称为B细胞受体酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的药物,通过抑制B细胞的增殖和信号传导,从而阻断肿瘤的发展。以下是关于阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的成分、性状和规格的详细介绍。

1. 成份

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的主要成分是阿卡替尼。阿卡替尼属于一类称为BTK抑制剂的化合物,具有高度选择性和亲和力,能够特异性地结合并抑制BTK酶活性。这种特性使得阿卡替尼成为治疗B细胞相关疾病的理想药物。

2. 性状

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期呈白色结晶性粉末。它可溶于乙酸乙酯、丙酮和二氯甲烷等有机溶剂,但几乎不溶于水。该药物的稳定性较高,在常规储存条件下能够保持其药物活性。

3. 规格

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期可供选择的规格有不同剂量的口服胶囊。常见的规格包括50毫克(mg)和100毫克(mg)的胶囊。根据医生的指导和患者的需求,选择合适的剂量进行治疗。此外,阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的使用方法、疗程和剂量都应根据个体情况进行定制化的治疗方案。

4. 适应症

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期被批准用于治疗多种类型的白血病和淋巴瘤。它特别适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小型淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及结外边缘区B细胞淋巴瘤(MCL)。这些疾病中的B细胞异常增殖导致免疫系统的功能受损,而阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期通过针对B细胞的靶点,有望改善患者的病情和生存率。

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期作为一种BTK抑制剂药物,具有高度选择性和亲和力,用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。其主要成分是阿卡替尼,药物为白色结晶性粉末,在有机溶剂中溶解较好。可供选择的规格有50mg和100mg的口服胶囊,剂量需根据个体情况决定。阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病、小型淋巴细胞淋巴瘤和结外边缘区B细胞淋巴瘤,为此类疾病患者提供了新的治疗希望。