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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼中文说明书

发布时间:2024-03-01 13:20:04 阅读:1325 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼中文说明书,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。本文将详细介绍维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的用途、作用机制以及注意事项。

1. 用途

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼主要用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。黑色素瘤是一种常见的皮肤恶性肿瘤,其中约半数患者携带BRAF基因V600突变。该药物可用于作为单药治疗或结合其他治疗方法使用。

2. 作用机制

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼属于BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性抑制BRAF基因上的V600E/K突变,阻断了BRAF蛋白激酶的活性。这种活性抑制可以阻止细胞内信号传导通路的异常激活,抑制黑色素瘤细胞的增殖和生存能力。

3. 使用方法与注意事项

(1)用法用量:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的推荐剂量为每天口服960毫克,分为两次给药。建议饭前或饭后至少一个小时服用。

(2)不良反应:使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼可能出现的常见不良反应包括皮肤瘙痒、皮疹、关节痛、乏力等。严重的不良反应可能包括光敏感、高血压、心律失常等,应及时就医。

(3)注意事项:在使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼期间,患者应定期进行血液检查、皮肤检查和眼科检查。同时,患者还需要避免长时间暴露在阳光直射下,使用适当的防晒措施。

4. 结语

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼作为一种针对BRAF基因突变的药物,在治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤中发挥了重要作用。在使用该药物时,患者需要密切关注不良反应,并按照医生的指导进行用药和注意事项的遵守,以获得最佳治疗效果。